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馬絲氏桿菌

BNCC337482

Corynebacterium matruchotii

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凍干粉；斜面；菌液；平板

北納生物/BNCC

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馬絲氏桿菌介紹：

注意：該價(jià)格為凍干粉價(jià)格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
產(chǎn)品中文名稱：馬絲氏桿菌
產(chǎn)品英文名稱：Corynebacterium matruchotii
參考用途：/
形態(tài)特性：菌落直徑為1-2mm，形狀不規(guī)則，邊緣不規(guī)則，不透明，正面灰白色，形態(tài)扁平，表面粗糙，表面灰暗，質(zhì)地干燥，G＋（藍(lán)紫色），桿菌，純度：純
培養(yǎng)基：牛腦浸粉：4.0，牛心浸粉：4.0，蛋白胨：5.0，酪蛋白胨：16.0，氯化鈉：5.0，葡萄糖：2.0，磷酸氫二鈉：2.5，瓊脂：13.5，pH：7.4±0.2（25℃）
培養(yǎng)條件：37℃,24-48h,好氧
培養(yǎng)方法：①準(zhǔn)備上述平板 1-2 塊；②安全柜中打開，用酒精燈灼燒頂部，后迅速滴上無菌水使之破裂，隨后用鑷子將其敲碎；③吸取 0.5mL 無菌水打入凍干管，充分溶解菌粉后，打入平板中 200μL/個(gè)，涂布均勻；④將平板置于上述培養(yǎng)條件下培養(yǎng)，菌種長(zhǎng)出即可使用。
存儲(chǔ)形式：2-8℃
提供形式：凍干粉；斜面；菌液；平板
備注：/

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手機(jī)版：馬絲氏桿菌

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

標(biāo)準(zhǔn)名稱	動(dòng)物病原微生物檢測(cè) 馬絲氏桿菌鑒定技術(shù)規(guī)范
標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	GB/T 14926.47-2021

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于動(dòng)物源性食品、環(huán)境樣本及臨床樣本中馬絲氏桿菌的分離與鑒定，包括菌種鑒定、生化特性分析及分子生物學(xué)檢測(cè)。

核心檢測(cè)方法

1. 分離培養(yǎng)法：使用選擇性培養(yǎng)基（如血瓊脂平板）進(jìn)行菌落分離；
2. PCR檢測(cè)：針對(duì)馬絲氏桿菌特異性基因（如16S rRNA或毒力基因）進(jìn)行擴(kuò)增；
3. 生化鑒定：通過氧化酶試驗(yàn)、糖發(fā)酵試驗(yàn)等確認(rèn)生化特性。

檢出限與定量限

1. 分離培養(yǎng)法檢出限：≥10 CFU/g（樣本）；
2. PCR法檢出限：DNA模板濃度≥1.0×102 copies/μL；
3. 定量限（qPCR法）：1.0×103~1.0×10? copies/μL（線性范圍內(nèi)）。

質(zhì)控樣品要求

1. 陽(yáng)性對(duì)照：使用標(biāo)準(zhǔn)馬絲氏桿菌菌株（如ATCC 43672）；
2. 陰性對(duì)照：無菌生理鹽水或非目標(biāo)菌株；
3. 每批次實(shí)驗(yàn)需包含空白對(duì)照（未接種培養(yǎng)基）及過程對(duì)照（提取試劑）。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣本前處理：無菌采集樣本并均質(zhì)化，離心富集細(xì)菌；
2. 核酸提取：使用柱式法或磁珠法提取DNA；
3. PCR擴(kuò)增：設(shè)置退火溫度55~58℃，循環(huán)數(shù)35~40次；
4. 結(jié)果判讀：凝膠電泳觀察目標(biāo)條帶或分析熒光擴(kuò)增曲線。

特別說明

1. 馬絲氏桿菌為條件致病菌，實(shí)驗(yàn)需在生物安全二級(jí)（BSL-2）實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行；
2. 若樣本為高背景微生物污染樣本，需增加選擇性增菌步驟；
3. 分子檢測(cè)結(jié)果需結(jié)合培養(yǎng)鑒定結(jié)果綜合判定。

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