小鼠腎癌細(xì)胞
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小鼠肺癌細(xì)胞
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N-Fmoc-3-哌啶酮
Y99884-5g | 98%
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N-Fmoc-3-哌啶酮
Y99884-1g | 98%
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1-(N-乙氧羰基)-3-甲氧基-4-哌啶酮
Y99676-5g | 97%
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1-(N-乙氧羰基)-3-甲氧基-4-哌啶酮
Y99676-1g | 97%
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1-烯丙氧羰基-4-哌啶酮
Y98894-5g | 98%
產(chǎn)品中文名稱:小鼠腎癌細(xì)胞
產(chǎn)品英文名稱:Renca
參考用途:/
形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣,,多角形,邊緣不規(guī)則,,單層貼壁生長
培養(yǎng)基:Renca細(xì)胞專用培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FBS+0.1vl/ml NEAA
培養(yǎng)條件:培養(yǎng)溫度37℃,;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣;
培養(yǎng)方法:復(fù)蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,,迅速沒入37℃水浴鍋,,搖晃凍存管加速溶解,以1min內(nèi)全部溶解為宜,;②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),,1000-1200rpm離心5min,,棄去上清液,用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中,,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代:①將舊培養(yǎng)液吸除,,PBS清洗兩遍后,,加入1-2mL胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②鏡下觀察消化情況,,在細(xì)胞邊緣縮小,,貼壁松動時(可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處,肉眼可見細(xì)胞層脫落,,即消化完成,,否則繼續(xù)消化),直接吸掉胰酶,,加入5-6mL完全培養(yǎng)基,,輕輕吹打細(xì)胞層,把細(xì)胞層吹落,,吹散,。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中,添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基,,把細(xì)胞懸液打勻,,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。,;④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度,,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時,,重復(fù)傳代操作或者凍存,。
存儲形式:液氮
提供形式:凍存管;T25培養(yǎng)瓶
備注:/
以上信息僅供參考,,請以實物批次為準(zhǔn),!