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當(dāng)前位置: 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 基質(zhì)類 混標(biāo) 蜂蜜中諾氟沙星、環(huán)丙沙星、依諾沙星、達(dá)氟沙星、馬波沙星、氟羅沙星、加替沙星、奧比沙星、吡哌酸、司帕沙星質(zhì)控樣品/GB 31657.2-2021
蜂蜜中諾氟沙星、環(huán)丙沙星、依諾沙星、達(dá)氟沙星、馬波沙星、氟羅沙星、加替沙星、奧比沙星、吡哌酸、司帕沙星質(zhì)控樣品/GB 31657.2-2021_
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P20095 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 20g {{goodObj.date}} 萘析精選 {{item.norm}} GB 31657.2-2021 {{inventory}}
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貨號(hào):P20095
規(guī)格:20g
濃度:GB 31657.2-2021

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 蜂蜜中喹諾酮類藥物殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
GB 31657.2-2021
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于蜂蜜中諾氟沙星、環(huán)丙沙星、依諾沙星等10種喹諾酮類藥物殘留量的測(cè)定,涵蓋養(yǎng)殖及加工環(huán)節(jié)的檢測(cè)需求。
核心檢測(cè)方法
采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS),通過固相萃取(SPE)前處理技術(shù)對(duì)樣品進(jìn)行凈化和富集,結(jié)合C18色譜柱分離,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(MRM)進(jìn)行定量分析。
檢出限與定量限
各目標(biāo)物的檢出限(LOD)為0.1-0.3 μg/kg,定量限(LOQ)為0.3-1.0 μg/kg,具體數(shù)值需根據(jù)化合物特性及儀器靈敏度校準(zhǔn)。
質(zhì)控樣品要求
1. 基質(zhì)匹配質(zhì)控樣品需與實(shí)際樣品基質(zhì)一致;
2. 加標(biāo)濃度應(yīng)覆蓋定量限至標(biāo)準(zhǔn)曲線最高點(diǎn);
3. 每批次樣品需包含空白對(duì)照、平行樣及加標(biāo)回收樣。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品前處理:采用磷酸鹽緩沖液溶解蜂蜜,經(jīng)HLB固相萃取柱凈化;
2. 儀器條件:流動(dòng)相為0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脫,離子源為電噴霧電離(ESI+);
3. 定量分析:通過標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算殘留量,內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法均可。
特別說明
1. 蜂蜜基質(zhì)復(fù)雜,需注意基質(zhì)效應(yīng)對(duì)定量結(jié)果的影響;
2. 實(shí)驗(yàn)過程中需避光操作,防止喹諾酮類化合物光解;
3. 質(zhì)控樣品回收率應(yīng)控制在70%-120%,否則需重新驗(yàn)證方法。

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