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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 基質(zhì)類 混標(biāo) 蜂蜜中惡喹酸、萘啶酸、氟甲喹、西諾沙星、二氟沙星、沙拉沙星、氧氟沙星、恩諾沙星、洛美沙星、培氟沙星質(zhì)控樣品/GB 31657.2-2021
蜂蜜中惡喹酸、萘啶酸、氟甲喹、西諾沙星、二氟沙星、沙拉沙星、氧氟沙星、恩諾沙星、洛美沙星、培氟沙星質(zhì)控樣品/GB 31657.2-2021_
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P33955 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 20g {{goodObj.date}} 萘析精選 {{item.norm}} GB 31657.2-2021 {{inventory}}
蜂蜜中惡喹酸、萘啶酸、氟甲喹、西諾沙星、二氟沙星、沙拉沙星、氧氟沙星、恩諾沙星、洛美沙星、培氟沙星質(zhì)控樣品介紹：

貨號(hào)：P33955
規(guī)格：20g
濃度：GB 31657.2-2021

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國家標(biāo)準(zhǔn)解讀：
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB 31657.2-2021《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 蜂蜜中喹諾酮類藥物多殘留的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
適用范圍 適用于蜂蜜中惡喹酸、萘啶酸、氟甲喹、西諾沙星、二氟沙星、沙拉沙星、氧氟沙星、恩諾沙星、洛美沙星、培氟沙星等10種喹諾酮類藥物殘留量的測(cè)定。
核心檢測(cè)方法 采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），通過乙腈提取、固相萃取柱凈化后進(jìn)樣分析，以同位素內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法定量。
檢出限與定量限 檢出限（LOD）為0.3~0.5 μg/kg，定量限（LOQ）為1.0~2.0 μg/kg（不同藥物略有差異）
質(zhì)控樣品要求 需添加空白基質(zhì)加標(biāo)樣品，加標(biāo)濃度應(yīng)覆蓋定量限至最大殘留限量（MRL）水平，平行樣數(shù)量≥3，回收率需控制在70%~120%
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品前處理：5g蜂蜜用0.1%甲酸水溶解，乙腈提取后離心
2. 凈化：HLB固相萃取柱活化后上樣，甲醇洗脫并氮吹濃縮
3. 儀器條件：C18色譜柱梯度洗脫，電噴霧電離（ESI+），多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）
特別說明 1. 需注意蜂蜜基質(zhì)中糖分對(duì)質(zhì)譜離子化的抑制作用
2. 氧氟沙星與洛美沙星存在同分異構(gòu)體，需通過色譜分離度驗(yàn)證
3. 實(shí)驗(yàn)過程中需嚴(yán)格控制環(huán)境溫度（20-25℃）

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