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當前位置: 首頁 標準物質(zhì) 有機類 單標 9-氯-3-氧雜全氟壬烷磺酸鉀標準品/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021
9-氯-3-氧雜全氟壬烷磺酸鉀標準品/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021_73606-19-6
圖片僅供參考,具體產(chǎn)品以實物為準!

9-氯-3-氧雜全氟壬烷磺酸鉀標準品/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021

SHAM_227209 9-Chloro-3-oxa-perfluorononanesulfonic acid potassium salt {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 73606-19-6 25mg {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} / {{inventory}} 見證書
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一、基本信息:
基質(zhì)純品
形態(tài)固態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷藏(4±4)℃、密閉及避光條件下保存。打開包裝后應盡快使用,密封保存,減少標準品的降解、污染和潮解。
用途本產(chǎn)品可作為工作標準,用于日常分析和檢測;也可用于檢測方法評價和儀器校準等實驗室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備:
本產(chǎn)品采用純度經(jīng)準確定值的9-氯-3-氧雜全氟壬烷磺酸鉀(CAS:73606-19-6)為原料,采對其結(jié)構(gòu)確定進行定性分析,通過初步理化性質(zhì)、有效成分含量分析確定后,分裝于棕色西林瓶中。
三、溯源性及定值方法:
通過方法研究確認,在對水分、灰分、溶劑殘留及其他雜質(zhì)含量進行確認后采用質(zhì)量平衡法進行定值。通過使用滿足計量學特性要求的測量方法和計量器具,保證量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度:
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
19-氯-3-氧雜全氟壬烷磺酸鉀//純品
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察:
參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范(等效ISO指南35),對分裝后的樣品進行隨機抽樣,采用高效液相色譜法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明:均勻性符合F檢驗規(guī)則,穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用:
本標準物質(zhì)采用棕色西林瓶包裝,規(guī)格25mg攜帶或運輸時應有防碎裂保護。
七、研制依據(jù):
八、參考資料:

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
0.2μg/mL
1.2mL
0
1800
2組分
1.2mL
0
2400
2μg/mL
1mL
960315-53-1
0
2400
5μg/mL
1.2mL
864071-08-9
0
3600
0.2μg/mL
1.2mL
864071-08-9
0
2160
50μg/mL
1.2mL
864071-08-9
0
12000
210ng/L
500mL
335-67-1
0
456
248ng/L
500mL
1763-23-1
0
456
54ng/L
50mL
335-67-1
0
456
60ng/L
50mL
1763-23-1
0
456
250ng/L
50mL
1763-23-1
0
456
220ng/L
50mL
335-67-1
0
456
4組分
4瓶/套
0
3360
/
5mg
335-77-3
0
16800
/
10mg
375-92-8
0
1200
/
10mg
2706-91-4
0
2273
1000μg/mL
1.2mL
919005-14-4
0
3600
100μg/mL
1.2mL
919005-14-4
0
1200
50μg/mL
1.2mL
919005-14-4
0
720
查看更多 HJ 1333-2023 的產(chǎn)品
標準名稱及標準號
HJ 1333-2023《水質(zhì) 全氟化合物(PFAS)的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
適用范圍
適用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中9-氯-3-氧雜全氟壬烷磺酸鉀(CAS:73606-19-6)等全氟化合物的定量分析,目標物質(zhì)濃度范圍0.01-100 μg/L。
核心檢測方法
采用液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(LC-MS/MS),優(yōu)化離子對為m/z 428.9→80.0(定量離子)和m/z 428.9→98.9(定性離子),流動相為5 mmol/L乙酸銨水溶液-甲醇梯度洗脫。
檢出限與定量限
方法檢出限(MDL)為0.003 μg/L,定量限(LOQ)為0.01 μg/L(以1 L水樣濃縮至0.5 mL計),RSD≤15%。
質(zhì)控樣品要求
每批次須包含空白樣、平行樣及加標回收樣:
1. 空白樣中目標物濃度應<LOQ
2. 平行樣相對偏差≤20%
3. 加標回收率控制在70-130%
關鍵實驗步驟
1. 樣品前處理:水樣經(jīng)0.22 μm玻璃纖維濾膜過濾后,用WAX固相萃取柱富集,5%氨水甲醇洗脫
2. 儀器條件:色譜柱為BEH C18(2.1×100 mm,1.7 μm),柱溫40℃,流速0.3 mL/min
3. 質(zhì)譜模式:負離子模式(ESI-),多反應監(jiān)測(MRM)
特別說明
1. 標準品需避光保存于-20℃,使用前平衡至室溫
2. 實驗過程需嚴格避免含氟材料接觸(如PTFE濾膜)
3. 需監(jiān)測m/z 428.9→98.9/80.0離子豐度比(0.8-1.2)以消除基質(zhì)干擾

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