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當前位置: 首頁 標準物質(zhì) 有機類 單標 全氟庚基磺酸標準品/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021
全氟庚基磺酸標準品/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021_375-92-8,全氟庚基磺酸
圖片僅供參考,具體產(chǎn)品以實物為準!

全氟庚基磺酸標準品/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021

SHAM_227208 Perfluoroheptanesulfonic acid {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 375-92-8 10mg {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} / {{inventory}} 見證書
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一、基本信息:
基質(zhì)純品
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷藏(4±4)℃、密閉及避光條件下保存。打開包裝后應(yīng)盡快使用,密封保存,減少標準品的降解、污染和潮解。
用途本產(chǎn)品可作為工作標準,用于日常分析和檢測;也可用于檢測方法評價和儀器校準等實驗室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備:
本產(chǎn)品采用純度經(jīng)準確定值的全氟庚基磺酸(CAS:375-92-8)為原料,采對其結(jié)構(gòu)確定進行定性分析,通過初步理化性質(zhì)、有效成分含量分析確定后,分裝于棕色西林瓶中。
三、溯源性及定值方法:
通過方法研究確認,在對水分、灰分、溶劑殘留及其他雜質(zhì)含量進行確認后采用質(zhì)量平衡法進行定值。通過使用滿足計量學特性要求的測量方法和計量器具,保證量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度:
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1全氟庚基磺酸/None純品
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察:
參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范(等效ISO指南35),對分裝后的樣品進行隨機抽樣,采用高效液相色譜法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明:均勻性符合F檢驗規(guī)則,穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用:
本標準物質(zhì)采用棕色西林瓶包裝,規(guī)格10mg攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護。
七、研制依據(jù):
八、參考資料:

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手機版:全氟庚基磺酸標準品/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
0.2μg/mL
1.2mL
0
1800
2組分
1.2mL
0
2400
2μg/mL
1mL
960315-53-1
0
2400
5μg/mL
1.2mL
864071-08-9
0
3600
0.2μg/mL
1.2mL
864071-08-9
0
2160
50μg/mL
1.2mL
864071-08-9
0
12000
210ng/L
500mL
335-67-1
0
456
248ng/L
500mL
1763-23-1
0
456
54ng/L
50mL
335-67-1
0
456
60ng/L
50mL
1763-23-1
0
456
250ng/L
50mL
1763-23-1
0
456
220ng/L
50mL
335-67-1
0
456
4組分
4瓶/套
0
3360
/
5mg
335-77-3
0
16800
/
25mg
73606-19-6
0
2400
/
10mg
2706-91-4
0
2273
1000μg/mL
1.2mL
919005-14-4
0
3600
100μg/mL
1.2mL
919005-14-4
0
1200
50μg/mL
1.2mL
919005-14-4
0
720
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標準名稱及標準號
標準名稱:水質(zhì) 全氟化合物的測定 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
標準號:HJ 1333-2023
發(fā)布單位:生態(tài)環(huán)境部
實施日期:2023年X月X日(以實際發(fā)布文件為準)
適用范圍
適用于地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水中全氟庚基磺酸(PFHpS)及其他全氟化合物的檢測。
擴展應(yīng)用:經(jīng)驗證后可用于土壤、沉積物等固體樣品中目標物的測定。
核心檢測方法
方法原理:高效液相色譜分離(HPLC)結(jié)合三重四極桿質(zhì)譜(MS/MS)檢測,采用同位素稀釋法定量。
色譜條件:C18反相色譜柱,流動相為甲醇-5mM乙酸銨水溶液梯度洗脫。
質(zhì)譜模式:電噴霧離子源(ESI)負離子模式,多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)。
檢出限與定量限
水樣中PFHpS方法檢出限(MDL):0.01 ng/L
定量限(LOQ):0.05 ng/L
固體樣品檢出限需根據(jù)前處理濃縮倍數(shù)調(diào)整,典型值為0.1 μg/kg。
質(zhì)控樣品要求
空白控制:每批次樣品需包含實驗室空白、運輸空白和試劑空白。
平行樣:至少10%樣品做平行測定,相對偏差≤20%。
加標回收率:空白加標回收率需控制在70%-130%。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 樣品前處理:水樣經(jīng)0.22 μm濾膜過濾后固相萃取富集,固體樣品采用超聲提取。
2. 儀器分析:進樣體積5 μL,柱溫40℃,流速0.3 mL/min。
3. 定量方式:以13C同位素標記物為內(nèi)標進行校正。
特別說明
? 標準品需避光保存于-20℃環(huán)境,開封后需氮氣保護
? 實驗過程中需全程使用聚丙烯材質(zhì)器皿避免吸附
? 注意區(qū)分全氟庚基磺酸(PFHpS)與全氟辛基磺酸(PFOS)的質(zhì)譜特征離子對

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