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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 混標(biāo) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/丙酮中2,4,5,6-四氯間二甲苯和氯菌酸二丁酯替代物混標(biāo)/HJ 835-2017/HJ 912-2017
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/丙酮中2,4,5,6-四氯間二甲苯和氯菌酸二丁酯替代物混標(biāo)/HJ 835-2017/HJ 912-2017_
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/丙酮中2,4,5,6-四氯間二甲苯和氯菌酸二丁酯替代物混標(biāo)/HJ 835-2017/HJ 912-2017

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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/丙酮中2,4,5,6-四氯間二甲苯和氯菌酸二丁酯替代物混標(biāo)/HJ 835-2017/HJ 912-2017介紹：



組分信息：

標(biāo)準(zhǔn)品

CAS號名稱標(biāo)準(zhǔn)值單位
877-09-82,4,5,6-四氯間二甲苯1000μg/mL
1770-80-5氯菌酸二丁酯1000μg/mL

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價 數(shù)量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2026-01-15
7
300
1000(μg/mL)
1.2 mL
2026-06-12
6
135
1000μg/mL
1mL
2028-06-01
2
2500
1000μg/mL
1mL
2028-06-01
2
740
見證書
6支/套（10g/支）
2028-07-04
≥10
2450
見證書
6支/套（10g/支）
2028-07-04
≥10
2450
見證書
6支/套（10g/支）
2028-07-04
≥10
2450
見證書
6支/套（10g/支）
2028-07-04
≥10
2450
1000μg/mL
1mL
2026-04-11
4
1204
4000μg/mL
1mL
2028-04-21
≥10
735
1000μg/mL
1mL
2029-07-09
≥10
725
100μg/mL
1.2mL
2027-05-23
≥10
600
23組分
1.2mL
2026-01-02
≥10
912
18.1~20.0μg/mL
1.2ml
0
500
100μg/mL
20mL
0
40
1000μg/mL
1mL
0
3700
1000ug/ml
1ml
0
250
1mL
2026-01-08
4
1206
100μg/mL
1mL
0
1206
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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
HJ 835-2017《土壤和沉積物 有機(jī)氯農(nóng)藥的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法》
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于土壤和沉積物中2,4,5,6-四氯間二甲苯、氯菌酸二丁酯等有機(jī)氯農(nóng)藥的測定，涵蓋實驗室檢測的樣品前處理、儀器分析及質(zhì)量控制要求。
核心檢測方法
采用氣相色譜-質(zhì)譜法（GC-MS）。樣品經(jīng)丙酮-正己烷混合溶劑提取后，通過凈化柱去除干擾物質(zhì)，濃縮定容后上機(jī)分析，通過特征離子定性及內(nèi)標(biāo)法定量。
檢出限與定量限
2,4,5,6-四氯間二甲苯的檢出限為0.01 mg/kg，定量限為0.04 mg/kg；氯菌酸二丁酯的檢出限為0.02 mg/kg，定量限為0.08 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需包含實驗室空白、基質(zhì)加標(biāo)樣品和平行樣。加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%-130%，平行樣相對偏差≤30%。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 樣品提取：使用加速溶劑萃取（ASE）或超聲波萃取；
2. 凈化：采用硅膠柱或弗羅里硅土柱去除雜質(zhì)；
3. 濃縮：氮吹儀濃縮至1 mL以下；
4. 儀器分析：GC-MS參數(shù)需符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的色譜柱類型、升溫程序及離子監(jiān)測模式。
特別說明
實驗過程中需避免使用含鄰苯二甲酸酯的塑料制品，防止交叉污染。替代物回收率需全程監(jiān)控，若超出允許范圍需重新分析。

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