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標準物質/丙酮中2,4,5,6-四氯間二甲苯和氯菌酸二丁酯替代物混標/HJ 835-2017/HJ 912-2017_
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標準物質/丙酮中2,4,5,6-四氯間二甲苯和氯菌酸二丁酯替代物混標/HJ 835-2017/HJ 912-2017

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組分信息：

標準品

CAS號名稱標準值單位
877-09-82,4,5,6-四氯間二甲苯4000μg/mL
1770-80-5氯菌酸二丁酯4000μg/mL

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商城編碼 產品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2026-01-15
7
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2
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2028-07-04
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2450
見證書
6支/套（10g/支）
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見證書
6支/套（10g/支）
2028-07-04
≥10
2450
見證書
6支/套（10g/支）
2028-07-04
≥10
2450
1000μg/mL
1mL
2029-06-20
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標準名稱及標準號
HJ 835-2017
土壤和沉積物 有機氯農藥的測定 氣相色譜-質譜法
適用范圍
適用于土壤和沉積物中2,4,5,6-四氯間二甲苯、氯菌酸二丁酯等有機氯農藥的定性及定量分析。檢測基質包括但不限于農田土壤、河流沉積物等。
核心檢測方法
采用氣相色譜-質譜聯(lián)用技術（GC-MS），通過選擇離子監(jiān)測（SIM）模式進行目標物分離與檢測。樣品需經過索氏提取或加壓流體萃取，并通過硅膠柱凈化去除干擾物質。
檢出限與定量限
2,4,5,6-四氯間二甲苯：方法檢出限（MDL）為0.02 mg/kg，定量限（LOQ）為0.08 mg/kg；
氯菌酸二丁酯：方法檢出限（MDL）為0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.04 mg/kg。
質控樣品要求
1. 每批次樣品需包含至少1個空白樣品和1個平行樣；
2. 加標回收率應控制在70%-130%；
3. 替代物回收率需符合標準規(guī)定范圍（如氯菌酸二丁酯回收率需≥60%）。
關鍵實驗步驟
1. 樣品前處理：干燥、研磨后過篩（100目），萃取溶劑為丙酮-正己烷（1:1）；
2. 凈化：使用硅膠柱或弗羅里硅土柱去除脂類及色素干擾；
3. 儀器分析：GC-MS進樣量1 μL，分流比10:1，程序升溫條件為初始溫度60℃保持1 min，以20℃/min升至280℃保持5 min。
特別說明
1. 實驗中需避免使用含鄰苯二甲酸酯的塑料器皿，防止交叉污染；
2. 若樣品中目標物濃度超出標準曲線范圍，需稀釋后重新測定；
3. 質譜定性需滿足保留時間偏差≤0.1 min，特征離子豐度比相對偏差≤20%。

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