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當(dāng)前位置： 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類(lèi) 單標(biāo) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲醇中喹啉銅/GB 23200.117-2019
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲醇中喹啉銅/GB 23200.117-2019_10380-28-6
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲醇中喹啉銅/GB 23200.117-2019

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商城編碼 產(chǎn)品名稱(chēng) 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫(kù)存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
98.0%
100mg
10380-28-6
0
106
見(jiàn)證書(shū)
250mg
10380-28-6
0
396
標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)：食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中喹啉銅殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法
標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：GB 23200.117-2019
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中喹啉銅殘留量的測(cè)定。檢測(cè)方法基于液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（LC-MS/MS），適用于復(fù)雜基質(zhì)中痕量殘留物的定量分析。
核心檢測(cè)方法
1. 樣品前處理：采用乙腈提取，經(jīng)分散固相萃取（QuEChERS）凈化。
2. 儀器分析：液相色譜分離后，通過(guò)三重四極桿質(zhì)譜進(jìn)行多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）。
3. 定量方式：外標(biāo)法定量，確保結(jié)果準(zhǔn)確性。
檢出限與定量限
檢出限（LOD）：0.005 mg/kg
定量限（LOQ）：0.01 mg/kg
該靈敏度滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)外對(duì)植物源性食品中喹啉銅殘留的監(jiān)管要求。
質(zhì)控樣品要求
1. 空白樣品：需不含喹啉銅殘留的同類(lèi)基質(zhì)。
2. 加標(biāo)回收率：應(yīng)控制在70%-120%范圍內(nèi)。
3. 平行樣測(cè)試：每批次樣品需包含至少10%的平行樣，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤20%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 提取：樣品粉碎后加入乙腈渦旋提取，離心分層。
2. 凈化：取上清液加入PSA和C18填料進(jìn)行分散固相萃取凈化。
3. 濃縮：氮吹濃縮后復(fù)溶，過(guò)膜上機(jī)。
4. 儀器條件：流動(dòng)相為0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脫，流速0.3 mL/min，質(zhì)譜采用正離子模式。
特別說(shuō)明
1. 基質(zhì)效應(yīng)：需通過(guò)基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線或同位素內(nèi)標(biāo)法校正。
2. 干擾排除：注意色譜條件優(yōu)化以區(qū)分喹啉銅與其他結(jié)構(gòu)類(lèi)似物。
3. 標(biāo)準(zhǔn)品保存：喹啉銅標(biāo)準(zhǔn)溶液需避光保存于-20℃，避免反復(fù)凍融。

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