標(biāo)準物質(zhì)/喹啉酮/GB 23200.117-2019_單標(biāo)_有機類_標(biāo)準物質(zhì)_萘析商城

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標(biāo)準物質(zhì)/喹啉酮/GB 23200.117-2019

BePure-24651

Oxine-Copper

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10380-28-6

250mg

曼哈格

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標(biāo)準物質(zhì)/喹啉酮/GB 23200.117-2019介紹：

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商城編碼	產(chǎn)品名稱	標(biāo)準值	規(guī)格	CAS號	有效期	庫存	標(biāo)準價	數(shù)量	操作
偉業(yè)計量 BWN0177-2016	喹啉銅標(biāo)準品/GB 23200.117-2019	98.0%	100mg	10380-28-6		0	106
曼哈格 BePure-24651XM	標(biāo)準物質(zhì)/甲醇中喹啉銅/GB 23200.117-2019	100.0μg/mL	1mL	10380-28-6		0	58

標(biāo)準名稱及標(biāo)準號

標(biāo)準名稱	食品安全國家標(biāo)準植物源性食品中喹啉酮類農(nóng)藥殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
標(biāo)準號	GB 23200.117-2019

適用范圍

適用對象	適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中喹啉酮類農(nóng)藥殘留的檢測。
檢測基質(zhì)	包括但不限于新鮮、冷凍或干燥處理的樣品。

核心檢測方法

方法原理	采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），通過提取、凈化、濃縮等步驟對目標(biāo)物進行定性和定量分析。
前處理步驟	包括乙腈提取、QuEChERS凈化法或固相萃取（SPE）技術(shù)。

檢出限與定量限

檢出限（LOD）	0.01 mg/kg（以干重計）。
定量限（LOQ）	0.03 mg/kg（以干重計）。

質(zhì)控樣品要求

空白樣品	需使用不含目標(biāo)農(nóng)藥的同類型基質(zhì)作為空白對照。
加標(biāo)回收率	應(yīng)在70%-120%范圍內(nèi)，且相對標(biāo)準偏差（RSD）≤15%。

關(guān)鍵實驗步驟

樣品前處理	均質(zhì)后稱取5.0 g樣品，加入乙腈提取，經(jīng)分散固相萃取凈化。
儀器條件	色譜柱為C18柱，流動相為甲醇-水梯度洗脫，質(zhì)譜采用多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式。

特別說明

標(biāo)準物質(zhì)穩(wěn)定性	喹啉酮標(biāo)準溶液需避光保存于-20℃以下，使用前需恢復(fù)至室溫并混勻。
干擾排除	需確保樣品中其他類似結(jié)構(gòu)化合物不會對目標(biāo)物離子通道產(chǎn)生干擾。

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