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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 無機(jī)類 單標(biāo) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲醇中沙蠶毒素草酸鹽/GB 23200.119-2021
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲醇中沙蠶毒素草酸鹽/GB 23200.119-2021_1631-52-3
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲醇中沙蠶毒素草酸鹽/GB 23200.119-2021

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫(kù)存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
100.8μg/mL
1mL
31895-22-4
2027-03-25
≥10
58
100μg/mL
1mL
52207-48-4
2027-11-25
8
80
1000μg/mL
1mL
52207-48-4
2027-11-25
8
198
98.6%
10mg
15263-53-3
2028-05-15
7
480
1000μg/mL
1mL
29547-00-0
2027-08-31
1
198
100.1μg/mL
1mL
29547-00-0
2027-04-03
6
50
94.3%
100mg
52207-48-4
2027-10-22
≥10
1630
見證書
10mg
1631-52-3
0
1295
100μg/mL
1mL
1631-52-3
0
80
1000μg/mL
1.2mL
1631-52-3
0
264
100μg/mL
1.2mL
1631-52-3
0
180
4組分
1.2mL
0
384
見證書
100mg
29547-00-0
0
903
見證書
100mg
31895-22-4
0
1001
1000μg/mL
1mL
15263-53-3
0
198
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
GB 23200.119-2021《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中沙蠶毒素類農(nóng)藥殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中沙蠶毒素及其代謝物（如沙蠶毒素草酸鹽）的殘留量檢測(cè)。目標(biāo)物CAS號(hào)為1631-52-3時(shí)，需使用甲醇作為溶劑進(jìn)行提取。
核心檢測(cè)方法
采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）。樣品經(jīng)甲醇提取后，通過分散固相萃取凈化，色譜分離后以多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式進(jìn)行定量分析。
檢出限與定量限
沙蠶毒素草酸鹽的檢出限（LOD）為0.005 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01 mg/kg。不同基質(zhì)可能需通過驗(yàn)證調(diào)整限值。
質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需包含空白對(duì)照、加標(biāo)回收樣品（添加濃度0.01-0.1 mg/kg）。回收率范圍需在70%-120%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品提取：稱取5 g樣品，加入10 mL甲醇均質(zhì)提取；
2. 凈化：加入PSA和C18吸附劑渦旋離心；
3. 儀器分析：流動(dòng)相為甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脫，電離模式為ESI+。
特別說明
1. 沙蠶毒素草酸鹽易光解，實(shí)驗(yàn)需避光操作；
2. 基質(zhì)效應(yīng)需通過標(biāo)準(zhǔn)加入法或稀釋法校正；
3. 方法適用于單殘留分析，多殘留檢測(cè)需驗(yàn)證交叉干擾。

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