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當(dāng)前位置： 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 無(wú)機(jī)類 單標(biāo) 殺蟲(chóng)環(huán)草酸鹽/GB 23200.119-2021
殺蟲(chóng)環(huán)草酸鹽/GB 23200.119-2021_31895-22-4
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殺蟲(chóng)環(huán)草酸鹽/GB 23200.119-2021

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殺蟲(chóng)環(huán)草酸鹽/GB 23200.119-2021介紹：


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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫(kù)存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
100.8μg/mL
1mL
31895-22-4
2027-03-25
≥10
58
100μg/mL
1mL
52207-48-4
2027-11-25
8
80
1000μg/mL
1mL
52207-48-4
2027-11-25
8
198
98.6%
10mg
15263-53-3
2028-05-15
7
480
1000μg/mL
1mL
29547-00-0
2027-08-31
1
198
100.1μg/mL
1mL
29547-00-0
2027-04-03
6
50
1000μg/mL
1mL
1631-52-3
2027-05-14
≥10
400
94.3%
100mg
52207-48-4
2027-10-22
≥10
1630
見(jiàn)證書(shū)
10mg
1631-52-3
0
1295
100μg/mL
1mL
1631-52-3
0
80
1000μg/mL
1.2mL
1631-52-3
0
264
100μg/mL
1.2mL
1631-52-3
0
180
4組分
1.2mL
0
384
見(jiàn)證書(shū)
100mg
29547-00-0
0
903
1000μg/mL
1mL
15263-53-3
0
198
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中殺蟲(chóng)環(huán)草酸鹽殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》（GB 23200.119-2021）
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中殺蟲(chóng)環(huán)草酸鹽殘留量的測(cè)定，涵蓋定量分析和確證分析。
核心檢測(cè)方法
采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）。樣品經(jīng)乙腈提取后，使用分散固相萃取（QuEChERS）凈化，質(zhì)譜采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）進(jìn)行定性與定量分析。
檢出限與定量限
方法檢出限（LOD）為0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.02 mg/kg，滿足痕量殘留分析要求。
質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需包含空白對(duì)照、加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)（加標(biāo)濃度為L(zhǎng)OQ、2×LOQ、10×LOQ），加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%~120%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品前處理：均質(zhì)后稱取10.0 g樣品，加入乙腈振蕩提取；
2. 凈化：加入MgSO?、PSA等吸附劑去除雜質(zhì)；
3. 儀器分析：色譜柱為C18柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），流動(dòng)相為乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脫；
4. 質(zhì)譜參數(shù)：離子源為電噴霧電離（ESI），正離子模式掃描。
特別說(shuō)明
1. 標(biāo)準(zhǔn)品需避光保存，臨用前配制；
2. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需避免使用含硅膠的凈化材料，防止目標(biāo)物吸附損失；
3. 質(zhì)譜參數(shù)需根據(jù)儀器型號(hào)優(yōu)化碰撞能量和駐留時(shí)間。

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