標準物質/丙酮中8種菊酯混標/HJ 753-2015_混標_有機類_標準物質_萘析商城

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標準物質/丙酮中8種菊酯混標/HJ 753-2015

BePure-30809YB

Pesticides-Mix 8 in Acetone

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標準物質/丙酮中8種菊酯混標/HJ 753-2015介紹：

組分信息：

8種菊酯混標

CAS號	名稱	標準值	單位
52918-63-5	溴氰菊酯	1000	μg/mL
51630-58-1	氰戊菊酯	1000	μg/mL
52315-07-8	氯氰菊酯	1000	μg/mL
68085-85-8	氯氟氰菊酯	1000	μg/mL
82657-04-3	聯苯菊酯	1000	μg/mL
39515-41-8	甲氰菊酯	1000	μg/mL
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28434-00-6	S-生物烯丙菊酯	1000	μg/mL

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商城編碼	產品名稱	標準值	規(guī)格	CAS號	有效期	庫存	標準價
秦境 BW03437	丙酮中百菌清及8種擬除蟲菊酯（HJ753-2015 ）	1000/100μg/mL	1.2mL		2026-06-04	≥10	700
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偉業(yè)計量 BWQ9088-2016	正己烷中菲-D10、芘-D10、屈-D12混合溶液標準物質/HJ 753-2015/HJ 900-2017/HJ 902-2017	200μg/mL	1.2mL		2026-07-13	≥10	216
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秦境 BW04523	正己烷中3種內標混標/HJ753-2015/HJ867-2017/HJ900-2017/HJ902-2017（菲-D10、芘-D10、屈-D12）	200μg/mL	1.2mL			0	570
秦境 BW04522	正己烷中3種內標混標/HJ753-2015/HJ900-2017/HJ902-2017（菲-D10、芘-D10、屈-D12）	175μg/mL	1.2mL			0	600
秦境 BW04524	正己烷中3種內標混標/HJ753-2015/HJ900-2017/HJ902-2017（菲-D10、芘-D10、屈-D12）	435μg/mL	1.2mL			0	800
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標準名稱及標準號

標準名稱: 水質擬除蟲菊酯類農藥的測定氣相色譜-質譜法
標準號: HJ 753-2015
發(fā)布單位: 環(huán)境保護部
實施日期: 2015年5月1日

適用范圍

本標準適用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中8種擬除蟲菊酯類農藥的測定，包括聯苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯等。目標化合物需通過液液萃取或固相萃取富集后，采用氣相色譜-質譜（GC-MS）進行分析。

核心檢測方法

方法原理: 樣品經萃取富集后，通過氣相色譜分離目標化合物，質譜儀采用選擇離子監(jiān)測模式（SIM）進行定性定量分析。
色譜條件: DB-5MS毛細管色譜柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），程序升溫初始溫度80℃，保持2分鐘，以20℃/min升至280℃，保持5分鐘。
質譜條件: 電離方式為電子轟擊（EI），電離能量70 eV，離子源溫度230℃，傳輸線溫度280℃。

檢出限與定量限

方法檢出限（MDL）: 0.01~0.05 μg/L（不同化合物差異）
定量限（LOQ）: 0.03~0.15 μg/L，具體以標準曲線最低點濃度驗證為準。

質控樣品要求

空白實驗: 每批次樣品需至少包含1個實驗室空白和1個運輸空白，目標化合物濃度應低于檢出限。
平行樣: 每10個樣品需有1個平行樣，相對偏差應≤20%。
加標回收率: 加標濃度需覆蓋實際樣品濃度范圍，回收率控制在70%~130%。

關鍵實驗步驟

1. 樣品預處理: 水樣需經玻璃纖維濾膜過濾，去除懸浮物后調節(jié)pH至中性。
2. 萃取與濃縮: 使用正己烷或二氯甲烷進行液液萃取，合并萃取液后用旋轉蒸發(fā)儀濃縮至1 mL。
3. 儀器分析: 進樣量1 μL，采用分流/不分流進樣模式，依據保留時間和特征離子豐度比定性，外標法定量。

特別說明

1. 實驗過程中需避免使用塑料器皿，防止鄰苯二甲酸酯類干擾。
2. 標準溶液需避光保存于-18℃冰箱，開封后需驗證穩(wěn)定性。
3. 高濃度樣品需稀釋后分析，避免超出標準曲線線性范圍。

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