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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 基質(zhì)類 單標(biāo) 乳粉中金黃色葡萄球菌定性質(zhì)控樣品（陽性）/SN/T 5228.3-2019/GB 4789.10-2016
乳粉中金黃色葡萄球菌定性質(zhì)控樣品（陽性）/SN/T 5228.3-2019/GB 4789.10-2016_
圖片僅供參考，具體產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)！

乳粉中金黃色葡萄球菌定性質(zhì)控樣品（陽性）/SN/T 5228.3-2019/GB 4789.10-2016

SHAM_233958 Staphylococcus aureus qualitative control in milk powder (positive) {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 2支／套 {{goodObj.date}} 偉業(yè)計(jì)量 {{item.norm}} positive {{inventory}} 見證書
一、基本信息：
基質(zhì)乳粉
形態(tài)固態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件(-18±5)℃密閉及避光條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，并充分搖動以保證均勻。本質(zhì)控樣品打開后一次性使用，使用中嚴(yán)格防止沾污。
用途本質(zhì)控樣品可作為工作標(biāo)準(zhǔn)，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準(zhǔn)等實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備：
本質(zhì)控樣品選擇經(jīng)篩查的奶粉為基體，在室溫（20±3）℃潔凈實(shí)驗(yàn)室加工處理并封裝于玻璃瓶中。
三、溯源性及定值方法：
本質(zhì)控樣品以測量值作為濃度標(biāo)準(zhǔn)值，并采用微生物法進(jìn)行量值核驗(yàn)。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備、測量方法和計(jì)量器具，保證質(zhì)控樣品量值的溯源性。
四、特征量值及擴(kuò)展不確定度：
序號 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1金黃色葡萄球菌positive/乳粉
五、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察：
六、包裝、儲存及使用：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色玻璃瓶包裝,規(guī)格2支／套攜帶或運(yùn)輸時應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實(shí)施日期 下載
SN/T 5228.3-2019 出口食品中病原微生物快速篩選方法 MALDI-TOF MS法 第3部分：金黃色葡萄球菌SN/T 5228.3-20192020-07-01 00:00:00下載
GB 4789.10-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 金黃色葡萄球菌檢驗(yàn)GB 4789.10-2016下載
八、參考資料：

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價 數(shù)量 操作
見產(chǎn)品詳情
1支/套
2025-12-15
≥10
2800
見產(chǎn)品詳情
2支/套
2026-04-18
≥10
1000
見產(chǎn)品詳情
2支/套
2026-04-18
≥10
1000
見產(chǎn)品詳情
2支/套
2026-04-18
≥10
1000
見產(chǎn)品詳情
2支/套
2026-04-18
≥10
1000
見產(chǎn)品詳情
2支/套
2026-03-13
≥10
1000
見證書
見證書
0
1200
見證書
見證書
0
1200
103CFU/mL
2支/盒
0
840
陽性
2支/盒
0
840
103~104CFU/g
2支/盒
0
840
陰性
2支/盒
0
840
/
2支／套
0
720
negative
2支／套
0
720
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
GB 4789.10-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 金黃色葡萄球菌檢驗(yàn)》
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于乳粉、乳制品及食品加工環(huán)節(jié)中金黃色葡萄球菌的定性檢測，包含樣品處理、增菌培養(yǎng)、分離鑒定等步驟。
核心檢測方法
采用Baird-Parker瓊脂平板分離法，結(jié)合血漿凝固酶試驗(yàn)和生化鑒定（如過氧化氫酶試驗(yàn)）進(jìn)行確認(rèn)。
檢出限與定量限
定性檢測要求最低檢出限為1 CFU/25 g（mL）；定量檢測需通過平板計(jì)數(shù)法確定菌落濃度。
質(zhì)控樣品要求
陽性對照需使用金黃色葡萄球菌標(biāo)準(zhǔn)菌株（如ATCC 25923），陰性對照為無菌生理鹽水。質(zhì)控樣品需與待測樣品同步進(jìn)行前處理及檢測。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品預(yù)處理：無菌稱取25 g乳粉溶解于225 mL緩沖蛋白胨水中；
2. 增菌培養(yǎng)：7.5%氯化鈉肉湯中36℃±1℃培養(yǎng)24 h；
3. 分離培養(yǎng)：劃線接種至Baird-Parker瓊脂平板，36℃±1℃培養(yǎng)24-48 h；
4. 可疑菌落鑒定：血漿凝固酶試驗(yàn)及革蘭氏染色確認(rèn)。
特別說明
實(shí)驗(yàn)應(yīng)在生物安全二級（BSL-2）實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，操作人員需穿戴防護(hù)裝備。結(jié)果判定時需排除凝固酶陰性葡萄球菌的干擾，僅報(bào)告血漿凝固酶陽性且生化試驗(yàn)符合的菌株為金黃色葡萄球菌。

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