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乙硫磷_563-12-2,乙硫磷
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乙硫磷

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標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
GB 23200.113-2018《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》
適用范圍
適用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中乙硫磷及其他207種農(nóng)藥殘留的定性與定量分析，方法符合食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)控要求。
核心檢測(cè)方法
采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）技術(shù)，通過(guò)優(yōu)化色譜分離條件和質(zhì)譜特征離子對(duì)乙硫磷進(jìn)行定性及定量分析。樣品經(jīng)乙腈提取后，使用QuEChERS法凈化。
檢出限與定量限
乙硫磷的檢出限（LOD）為0.005 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01 mg/kg，滿(mǎn)足我國(guó)食品安全限量標(biāo)準(zhǔn)要求。
質(zhì)控樣品要求
①每批次檢測(cè)需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品及平行樣；②加標(biāo)濃度應(yīng)為L(zhǎng)OQ的1-10倍；③回收率應(yīng)控制在70%-120%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
①樣品粉碎后準(zhǔn)確稱(chēng)取10.0 g；②乙腈振蕩提取15分鐘；③加入凈化劑離心分層；④上清液經(jīng)0.22 μm濾膜過(guò)濾；⑤GC-MS進(jìn)樣分析，監(jiān)測(cè)特征離子m/z 231、246、274。
特別說(shuō)明
①乙硫磷易與基質(zhì)中的有機(jī)酸發(fā)生干擾，需通過(guò)基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正；②實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)避免使用塑料制品，防止鄰苯二甲酸酯類(lèi)污染；③標(biāo)準(zhǔn)溶液需現(xiàn)配現(xiàn)用，避光保存。

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