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倍硫磷

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食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中 208 種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

適用范圍	適用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中倍硫磷等農(nóng)藥殘留的定性及定量分析。
核心檢測(cè)方法	氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS/MS），通過特征離子對(duì)和保留時(shí)間進(jìn)行定性，外標(biāo)法定量。
檢出限與定量限	倍硫磷的檢出限（LOD）為 0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為 0.05 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每批次樣品需包含空白對(duì)照、加標(biāo)回收樣和平行樣，加標(biāo)回收率應(yīng)控制在 70%~120%，RSD≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	樣品經(jīng)乙腈提取，QuEChERS 凈化，氮吹濃縮后上機(jī)分析；質(zhì)譜采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）。
特別說明	基質(zhì)效應(yīng)需用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正；標(biāo)準(zhǔn)溶液需避光保存且現(xiàn)用現(xiàn)配。

水果和蔬菜中 450 種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

適用范圍	適用于水果、蔬菜中倍硫磷殘留量的測(cè)定，尤其適用于熱不穩(wěn)定或高極性農(nóng)藥。
核心檢測(cè)方法	液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），采用電噴霧電離（ESI）和多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式。
檢出限與定量限	倍硫磷的 LOD 為 0.005 mg/kg，LOQ 為 0.02 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每 20 個(gè)樣品需插入 1 個(gè)加標(biāo)質(zhì)控樣，回收率范圍 60%~130%，RSD≤20%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	樣品經(jīng)乙腈提取，PSA 和 C18 吸附劑凈化，離心后上機(jī)分析；流動(dòng)相為甲醇-0.1%甲酸水溶液。
特別說明	需定期校準(zhǔn)質(zhì)譜質(zhì)量軸；LC 色譜柱需使用耐高水相色譜柱。

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量

適用范圍	規(guī)定倍硫磷在谷物、蔬菜、水果等食品中的最大殘留限量（MRL），作為判定依據(jù)。
核心檢測(cè)方法	未規(guī)定具體檢測(cè)方法，但要求采用國家或國際標(biāo)準(zhǔn)方法（如 GB 23200.113）。
殘留限量值	谷物中倍硫磷 MRL 為 0.05 mg/kg，葉菜類蔬菜為 0.5 mg/kg，柑橘類水果為 0.2 mg/kg。
質(zhì)控要求	檢測(cè)結(jié)果需滿足對(duì)應(yīng)檢測(cè)方法的精密度和準(zhǔn)確度要求方可作為判定依據(jù)。
特別說明	殘留量超過 MRL 的樣品需復(fù)測(cè)確認(rèn)；不同國家/地區(qū) MRL 可能存在差異。

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