氯唑磷_純品_有機(jī)類_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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氯唑磷

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國家標(biāo)準(zhǔn)：食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中氯唑磷殘留量的測定

適用范圍	適用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氯唑磷殘留量的測定。
核心檢測方法	采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）進(jìn)行定性與定量分析。
檢出限與定量限	方法檢出限（LOD）為0.005 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	空白樣品加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%-120%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。
關(guān)鍵實驗步驟	樣品經(jīng)乙腈提取后，采用QuEChERS法凈化，氮吹濃縮后上機(jī)分析。
特別說明	需注意基質(zhì)效應(yīng)對定量結(jié)果的影響，必要時采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：蔬菜和水果中有機(jī)磷類農(nóng)藥多殘留檢測方法

適用范圍	適用于蔬菜、水果中有機(jī)磷類農(nóng)藥（包括氯唑磷）的多殘留篩查。
核心檢測方法	氣相色譜法（GC-FPD）結(jié)合雙柱確認(rèn)。
檢出限與定量限	氯唑磷的檢出限為0.01 mg/kg，定量限為0.02 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每批次樣品需包含空白對照、陽性對照及平行樣，RSD≤20%。
關(guān)鍵實驗步驟	樣品勻漿后丙酮提取，經(jīng)活性炭和弗羅里硅土柱凈化。
特別說明	需定期驗證色譜柱分離效果，避免目標(biāo)物與干擾物共流出。

國家標(biāo)準(zhǔn)：水果和蔬菜中450種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測定

適用范圍	涵蓋氯唑磷在內(nèi)的多種農(nóng)藥殘留檢測，適用于果蔬基質(zhì)。
核心檢測方法	液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）。
檢出限與定量限	氯唑磷的LOD為0.003 mg/kg，LOQ為0.01 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每20個樣品至少插入1個質(zhì)控樣，加標(biāo)濃度覆蓋LOQ至10倍LOQ。
關(guān)鍵實驗步驟	乙腈提取后經(jīng)C18和PSA分散固相萃取凈化。
特別說明	需優(yōu)化質(zhì)譜參數(shù)以提高氯唑磷的特征離子豐度比。

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