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分析柱 Ultimate DLC AQ-C18, 3μm, 2.1×50mm

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Ultimate DLC AQ-C18, 3μm, 2.1×50mm

月旭

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分析柱 Ultimate DLC AQ-C18, 3μm, 2.1×50mm介紹：

分析柱 Ultimate DLC AQ-C18, 3μm, 2.1×50mm

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	GB 23200.121-2021
適用范圍	適用于植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的定性和定量分析，涵蓋水果、蔬菜、谷物等。
核心檢測(cè)方法	液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS/MS），使用C18色譜柱分離目標(biāo)化合物，質(zhì)譜采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）。
檢出限與定量限	檢出限（LOD）為0.001~0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.005~0.05 mg/kg，具體取決于農(nóng)藥種類。
質(zhì)控樣品要求	每批次需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品（加標(biāo)濃度0.01~0.1 mg/kg）和質(zhì)控盲樣，回收率需在70%~120%之間。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	包括樣品提取（乙腈振蕩）、凈化（QuEChERS法）、色譜分離（流動(dòng)相為乙腈-水，含甲酸或乙酸銨），柱溫30~40℃，流速0.3 mL/min。
特別說(shuō)明	需優(yōu)化質(zhì)譜參數(shù)防止基質(zhì)干擾，C18色譜柱粒徑3μm可提高分離效率，分析前需進(jìn)行系統(tǒng)適應(yīng)性驗(yàn)證。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN/T 1975-2019《出口食品中苯并咪唑類農(nóng)藥殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	SN/T 1975-2019
適用范圍	針對(duì)出口食品中多菌靈、噻菌靈等苯并咪唑類農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)，適用于水果、蔬菜及加工制品。
核心檢測(cè)方法	液相色譜-質(zhì)譜法（LC-MS/MS），使用C18色譜柱進(jìn)行分離，質(zhì)譜采用正離子模式。
檢出限與定量限	LOD為0.005 mg/kg，LOQ為0.01 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每批樣品需同步測(cè)試空白樣品、添加標(biāo)準(zhǔn)品樣品，回收率應(yīng)≥60%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	樣品經(jīng)乙酸乙酯提取、氮吹濃縮后復(fù)溶，色譜條件為乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脫，進(jìn)樣量5μL。
特別說(shuō)明	需注意流動(dòng)相pH值對(duì)保留時(shí)間的影響，采用2.1mm內(nèi)徑色譜柱可兼容低流速質(zhì)譜系統(tǒng)。

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20772-2021《動(dòng)物源性食品中喹諾酮類藥物殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	GB/T 20772-2021
適用范圍	適用于肉類、水產(chǎn)品及乳制品中16種喹諾酮類藥物殘留的檢測(cè)。
核心檢測(cè)方法	LC-MS/MS法，使用C18色譜柱分離，以乙腈-0.1%甲酸水為流動(dòng)相，梯度洗脫。
檢出限與定量限	LOD為0.1~0.3 μg/kg，LOQ為0.3~1.0 μg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每批樣品需包含基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線、空白對(duì)照及雙平行樣，RSD應(yīng)≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	樣品酸化乙腈提取、HLB固相萃取柱凈化，色譜運(yùn)行時(shí)間15分鐘，柱溫35℃。
特別說(shuō)明	需驗(yàn)證色譜柱對(duì)氧氟沙星和諾氟沙星的分離度（≥1.5），高密度封端的C18柱可改善極性化合物保留。

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