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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》解讀
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB 23200.113-2018《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》
適用范圍 適用于植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的定性篩查和定量分析,包括水果、蔬菜、谷物等樣品。
核心檢測(cè)方法 基于QuEChERS前處理技術(shù),結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS/MS)檢測(cè),樣品經(jīng)乙腈提取后,使用以MgSO?與PSA吸附劑為主的凈化柱去除干擾物。
檢出限與定量限 目標(biāo)農(nóng)藥的檢出限(LOD)范圍為0.001~0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.01~0.05 mg/kg,具體數(shù)值參考標(biāo)準(zhǔn)附錄。
質(zhì)控樣品要求 1. 需使用空白樣品進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn);
2. 每批次樣品需插入至少10%平行樣及加標(biāo)質(zhì)控樣;
3. 標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)需≥0.995。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品粉碎后乙腈提取;
2. 加入MgSO?脫水并渦旋;
3. 離心后上清液轉(zhuǎn)移至含PSA的凈化柱去除脂肪酸和糖類干擾物;
4. 凈化液濃縮后GC-MS/MS分析。
特別說明 1. PSA吸附劑需避免用于強(qiáng)酸性或極性過強(qiáng)的化合物;
2. 實(shí)驗(yàn)環(huán)境需避免引入塑化劑等背景干擾;
3. 質(zhì)譜參數(shù)需根據(jù)儀器型號(hào)進(jìn)行優(yōu)化。

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