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當(dāng)前位置: 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 基質(zhì)類 單標(biāo) 藥品(維生素)中維生素C分析質(zhì)控樣GB 24154-2015(XG1-2021)/GB 5413.18-2010
藥品(維生素)中維生素C分析質(zhì)控樣GB 24154-2015(XG1-2021)/GB 5413.18-2010_
圖片僅供參考,具體產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)!

藥品(維生素)中維生素C分析質(zhì)控樣GB 24154-2015(XG1-2021)/GB 5413.18-2010

定制MCS-16382 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 20g {{goodObj.date}} 萘析精選 {{item.norm}} ** {{inventory}} 見證書 常溫運(yùn)輸
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    R140461-25mg | ≥98%

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    R198058-5ml | 10mM in DMSO

  • G140

    V38491-10mg | 98%

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藥品(維生素)中維生素C分析質(zhì)控樣GB 24154-2015(XG1-2021)/GB 5413.18-2010介紹:


1. 基本信息

樣品名稱:藥品(維生素)中維生素C分析質(zhì)控樣
編號(hào):MCS-16382批號(hào):見證書
規(guī)格:20g性狀:固體粉末
包裝:白色塑料瓶儲(chǔ)存條件:冷藏、避光

2. 特性量值

目標(biāo)物標(biāo)準(zhǔn)值(g/100g)
維生素C**

3. 說(shuō)明

本質(zhì)控樣僅供實(shí)驗(yàn)室研究與分析測(cè)試工作使用,因用戶使用或儲(chǔ)存不當(dāng)所引起的投訴,不予承擔(dān)責(zé)任。

收到后請(qǐng)立即核對(duì)品種、數(shù)量和包裝,相關(guān)賠償只限于樣品本身,不涉及其他任何損失。

如需獲得更多與使用有關(guān)的信息,請(qǐng)與客服聯(lián)系。

可提供大包裝樣品或定制服務(wù),量大優(yōu)惠,請(qǐng)?zhí)砑涌头髽I(yè)微信或撥打400電話進(jìn)行咨詢。




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本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)科研使用,不用于人體及臨床診斷。

商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫(kù)存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
109mg/100g
40g
2025-12-17
≥10
800
1000μg/mL
5mL
50-81-7
2025-12-12
6
120
99.9%
1g
50-81-7
2028-07-09
4
213
99.9%
250mg
50-81-7
2028-07-09
≥10
210
99.9%
100mg
50-81-7
2028-07-09
≥10
155
258mg/100g
40g
2026-03-04
7
800
1.37mg/100g
40g
2026-02-13
4
800
見證書
10mg
50-81-7
0
60
藥品中維生素C分析相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)解讀(按相關(guān)度排序)
1. 《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版 二部(ChP 2020)
關(guān)聯(lián)內(nèi)容: 維生素C原料及制劑含量測(cè)定(通則3107)
適用范圍:
? 維生素C原料藥、片劑、泡騰片、顆粒劑、注射劑等藥品質(zhì)量分析
? 涵蓋鑒別、檢查、含量測(cè)定等全項(xiàng)檢驗(yàn)
方法特性:
? 含量測(cè)定采用碘量法(氧化還原滴定法),終點(diǎn)為藍(lán)色消失
? 檢出限:未直接規(guī)定,方法驗(yàn)證要求RSD≤0.2%(原料藥)
? 定量范圍:標(biāo)示量的90.0%-110.0%(制劑)
2. 《中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》2019年版
關(guān)聯(lián)章節(jié): 藥品微生物檢驗(yàn)、理化分析操作規(guī)范
質(zhì)控要求:
? 規(guī)定平行樣相對(duì)偏差應(yīng)≤0.3%(原料藥含量測(cè)定)
? 系統(tǒng)適用性試驗(yàn):要求滴定液標(biāo)定需雙人復(fù)標(biāo)
? 穩(wěn)定性試驗(yàn):規(guī)定溶液需在避光條件下2小時(shí)內(nèi)完成測(cè)定
3. 《藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則》(藥典四部 9101)
驗(yàn)證指標(biāo):
? 專屬性:需排除輔料(如淀粉、硬脂酸鎂)干擾
? 準(zhǔn)確度:回收率應(yīng)在98%-102%之間(加樣回收試驗(yàn))
? 重復(fù)性:6份供試品RSD≤1.0%
特別說(shuō)明: 藥品分析需同時(shí)滿足《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)對(duì)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性的要求,包括審計(jì)追蹤、電子數(shù)據(jù)備份等質(zhì)控措施。

以上信息僅供參考,請(qǐng)以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)!

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