水中5種鹵代乙酸混標(biāo)（一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸）（GB/T 5750.10-2023(14.2)）
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標(biāo)液/26種金屬元素混標(biāo)/(鋰鈹硼鈉鋁釩鉻錳鐵鈷鎳銅鋅砷硒鉬銀鎘錫銻鋇鉈鉛)/介質(zhì):5%硝酸
BW930052YW-100mL | 1000mg/L
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標(biāo)液/26種金屬元素混標(biāo)套裝
BW930042CW-kit | 不同濃度
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標(biāo)液/26種金屬元素混標(biāo)/(鋰硼鈉鎂鋁鉀鈣釩鉻錳鐵鈷鎳銅鋅砷硒銣鍶鉬鎘錫銻鋇鉛)/介質(zhì):5%硝酸
BW930042CW-100mL | 不同濃度
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標(biāo)液/21種金屬元素混標(biāo)/(硼鈉鎂鋁鉀鈣鈦鉻錳鐵鈷鎳銅鋅砷硒鎘錫銻鋇鉛)/介質(zhì):5%硝酸
BW900551CW-100mL | 不同濃度
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標(biāo)液/43種金屬混標(biāo)套裝
BW900461XW-kit | 100mg/L
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于測(cè)量?jī)x器校準(zhǔn)、分析方法評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制，以及食品、衛(wèi)生、環(huán)境和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域相應(yīng)成分含量測(cè)定與殘留檢測(cè)。
一、 樣品制備
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的5種鹵代乙酸純品為原料，高純水為溶劑，采用重量-容量法準(zhǔn)確配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作為溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)值，制備的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和質(zhì)量控制對(duì)照樣采用氣相色譜法-電子捕獲檢測(cè)器（GC-ECD）比對(duì)計(jì)算，核驗(yàn)配制值。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備方法、測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值溯源性。
三、 特性值及不確定度
編號(hào)
名稱
標(biāo)準(zhǔn)值
（μg/mL）
擴(kuò)展不確定度（μg/mL）（k=2）
BW06465-1
一氯乙酸
50.1
4.1
一溴乙酸
50.0
4.0
二氯乙酸
50.2
4.1
三氯乙酸
50.3
4.1
二溴乙酸
50.0
4.0
標(biāo)準(zhǔn)值的不確定度主要由原料純度、稱量、定容以及均勻性、穩(wěn)定性等不確定度分量合成。
四、 均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察
依據(jù)JJF1343技術(shù)規(guī)范（等效ISO35指南），隨機(jī)抽取分裝后的樣品采用氣相色譜法對(duì)溶液均勻性檢驗(yàn)、穩(wěn)定性考察。檢驗(yàn)結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值自定值日期起，有效期為24個(gè)月，研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測(cè)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時(shí)通知用戶。
五、包裝、儲(chǔ)存及使用
1.包裝：本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用硼硅酸鹽玻璃安瓿瓶包裝，1.2mL/支，使用時(shí)需準(zhǔn)確移取。
2.貯存及使用：冷藏（0-4℃）避光條件下保存，啟封前于室溫（20±3）℃平衡，并充分搖勻，按需要準(zhǔn)確移取。安瓿瓶一經(jīng)打開，應(yīng)立即使用，不可再次熔封后作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用。
聲明
1. 本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)僅供實(shí)驗(yàn)室研究與分析測(cè)試工作使用。因用戶使用或儲(chǔ)存不當(dāng)所引起的投訴，不予承擔(dān)責(zé)任。
2. 收到后請(qǐng)立即核對(duì)品種、數(shù)量和包裝，相關(guān)賠償只限于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)本身，不涉及其他任何損失。
3. 僅對(duì)加蓋“陜西秦境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)專用章”的完整證書負(fù)責(zé)。請(qǐng)妥善保管此證書。
4. 如需獲得更多與應(yīng)用有關(guān)的信息，請(qǐng)與技術(shù)咨詢部門聯(lián)系。
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該標(biāo)準(zhǔn)為《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 第10部分：消毒副產(chǎn)物指標(biāo)》中第14.2條，規(guī)定了水中5種鹵代乙酸的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）檢測(cè)方法。
水樣經(jīng)固相萃取柱富集凈化后，通過液相色譜分離，采用電噴霧電離源（ESI）負(fù)離子模式進(jìn)行質(zhì)譜檢測(cè)，以保留時(shí)間和特征離子對(duì)定性，內(nèi)標(biāo)法定量。
每批樣品應(yīng)包含：實(shí)驗(yàn)室空白、加標(biāo)空白、平行樣及質(zhì)控樣，回收率應(yīng)控制在70-130%范圍內(nèi)。
以上信息僅供參考，請(qǐng)以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)！