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當(dāng)前位置: 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 混標(biāo) 二氯甲烷中2種替代物(對三聯(lián)苯-D14、2-氟聯(lián)苯)混標(biāo)/HJ 646-2013/HJ 805-2016
二氯甲烷中2種替代物(對三聯(lián)苯-D14、2-氟聯(lián)苯)混標(biāo)/HJ 646-2013/HJ 805-2016_
圖片僅供參考,具體產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)!

二氯甲烷中2種替代物(對三聯(lián)苯-D14、2-氟聯(lián)苯)混標(biāo)/HJ 646-2013/HJ 805-2016

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二氯甲烷中2種替代物(對三聯(lián)苯-D14、2-氟聯(lián)苯)混標(biāo)/HJ 646-2013/HJ 805-2016介紹:

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于測量儀器校準(zhǔn)、分析方法評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制,以及食品、衛(wèi)生、環(huán)境和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域相應(yīng)成分含量測定與殘留檢測。

一、 樣品制備

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的對三聯(lián)苯-D14(CAS號(hào):1718-51-0)、2-氟聯(lián)苯(CAS號(hào):321-60-8)為原料,以色譜級(jí)二氯甲烷為溶劑,采用重量-容量法準(zhǔn)確配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作為溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)值,制備的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和質(zhì)量控制對照樣采用氣相色譜法-氫離子火焰檢測器(GC-FID)比對計(jì)算,核驗(yàn)配制值。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備方法、測量方法和計(jì)量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值溯源性。

三、 特性值及不確定度

編號(hào)

名稱

標(biāo)準(zhǔn)值

(μg/mL)

相對擴(kuò)展不確定度(k=2)

(%)

BW03485

對三聯(lián)苯-D14

1000

2

2-氟聯(lián)苯

1000

2

標(biāo)準(zhǔn)值的不確定度主要由原料純度、稱量、定容以及均勻性、穩(wěn)定性等不確定度分量合成。

四、 均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察

依據(jù)JJF1343技術(shù)規(guī)范(等效ISO35指南),隨機(jī)抽取分裝后的樣品采用氣相色譜法對溶液均勻性檢驗(yàn)、穩(wěn)定性考察。檢驗(yàn)結(jié)果表明:均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則,穩(wěn)定性考察良好。

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值自定值日期起,有效期為24個(gè)月,研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性,有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化,將及時(shí)通知用戶。

五、包裝、儲(chǔ)存及使用

1.包裝:本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用硼硅酸鹽玻璃安瓿瓶包裝,1.2mL/支,使用時(shí)需準(zhǔn)確移取。

2.貯存及使用:(0 ~ 4℃)冷藏和避光條件下保存,啟封前于室溫(20±3)℃平衡,并充分搖勻,按需要準(zhǔn)確移取。安瓿瓶一經(jīng)打開,應(yīng)立即使用,不可再次熔封后作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用。

六、分析方法(僅供參考)

1.分析條件:

檢測器:GC-FID

色譜柱:HP-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)

流量:1.2mL/min;分流比:20:1

進(jìn)樣口:250℃;檢測器:280℃

柱箱:80℃→20℃/min→280℃(8min)

編號(hào)

名稱

CAS

1

2-氟聯(lián)苯

321-60-8

2

對三聯(lián)苯-D14

1718-51-0

2.譜圖信息:

聲明

1. 本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)僅供實(shí)驗(yàn)室研究與分析測試工作使用。因用戶使用或儲(chǔ)存不當(dāng)所引起的投訴,不予承擔(dān)責(zé)任。

2. 收到后請立即核對品種、數(shù)量和包裝,相關(guān)賠償只限于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)本身,不涉及其他任何損失。

3. 僅對加蓋“陜西秦境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)專用章”的完整證書負(fù)責(zé)。請妥善保管此證書。

4. 如需獲得更多與應(yīng)用有關(guān)的信息,請與技術(shù)咨詢部門聯(lián)系。


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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
2000μg/mL
1.2mL
0
250
1000μg/mL
1.2mL
0
180
100μg/mL
20mL
0
40
1000μg/mL
1.2mL
0
135
1000μg/mL
1mL
0
1420
100ug/ml
1ml
0
320
1000ug/ml
1ml
0
500
2000ug/ml
1ml
0
230
100ug/ml
1ml
0
400
200ug/ml
1ml
0
300
2000ug/ml
1ml
0
600
約11.2ug/ml
1ml
0
400
約15.9ug/ml
1ml
0
400
1000μg/mL
1mL
0
300
2000μg/mL
1mL
0
630
2000μg/mL
1mL
0
265
2000μg/mL
1.2mL
0
540
3組分
3盒/套(1張/盒)
0
2400
3組分
3盒/套(1張/盒)
193-39-5
0
600
查看更多 HJ 646-2013 的產(chǎn)品
商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
見詳情
2028-06-30
8
2983.2
見詳情
2026-06-30
2
6215
見詳情
2027-08-30
≥10
6445.52
見產(chǎn)品詳情
50g
2026-03-23
8
3600
2000μg/mL
1mL
2026-11-26
≥10
630
2000μg/mL
1.2mL
2026-10-10
≥10
250
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-07
≥10
180
見證書
6支/套(10g/支)
2028-07-04
≥10
2450
0.848mg/kg
6支/套(10g/支)
50-32-8
2028-07-04
≥10
800
16組分
1.2mL
2025-11-29
2
720
1000μg/mL
1.2mL
2026-09-21
≥10
264
2000μg/mL
1.2mL
2027-11-29
9
264
5組分
1.2mL
2026-06-25
≥10
480
5組分
1mL
2027-05-30
≥10
480
5000μg/mL
1.2mL
2026-04-22
6
960
1000(μg/mL)
1.2 mL
2027-06-12
≥10
135
0.343mg/kg
6支/套(10g/支)
50-32-8
2028-07-04
≥10
800
見證書
6支/套(10g/支)
2028-07-04
≥10
2450
μg/mL
1mL
2027-06-09
≥10
130
查看更多 HJ 805-2016 的產(chǎn)品
涉及標(biāo)準(zhǔn)解讀
1. 《環(huán)境空氣和廢氣 氣相和顆粒物中多環(huán)芳烴的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法》
適用范圍: 適用于環(huán)境空氣、固定污染源廢氣中16種多環(huán)芳烴(PAHs)及2種替代物(包括對三聯(lián)苯-D14、2-氟聯(lián)苯)的測定,樣品需經(jīng)索氏提取或超聲萃取等前處理。
關(guān)聯(lián)內(nèi)容:
? 替代物作用:用于監(jiān)控樣品前處理過程的回收率,校正目標(biāo)物損失
? 色譜條件:推薦使用5%苯基甲基聚硅氧烷毛細(xì)管色譜柱(如DB-5MS),程序升溫
? 質(zhì)譜參數(shù):選擇離子監(jiān)測模式(SIM),定量離子為對三聯(lián)苯-D14的244 m/z、2-氟聯(lián)苯的152 m/z
? 檢出限:單個(gè)替代物在采樣體積為100 m3時(shí),方法檢出限為0.02-0.05 ng/m3
2. 《土壤和沉積物 多環(huán)芳烴的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法》
適用范圍: 針對土壤和沉積物中16種多環(huán)芳烴及替代物的測定,明確要求使用對三聯(lián)苯-D14和2-氟聯(lián)苯作為替代物。
關(guān)鍵要求:
? 替代物添加:需在樣品提取前加入,用于全程質(zhì)量控制
? 回收率范圍:規(guī)定替代物回收率應(yīng)為50%-130%,超出范圍需重新分析
? 樣品處理:允許使用二氯甲烷作為提取溶劑,超聲或索氏提取后需經(jīng)硅膠柱凈化
? 儀器校準(zhǔn):要求每12小時(shí)進(jìn)行質(zhì)譜調(diào)諧,確保替代物特征離子豐度比偏差≤20%
? 方法檢出限:對替代物的方法檢出限為0.02 mg/kg(以10 g樣品計(jì))
共性要求:
? 兩種標(biāo)準(zhǔn)均要求替代物與目標(biāo)物同步經(jīng)歷全部前處理過程
? 需在每批次樣品中設(shè)置替代物空白加標(biāo)實(shí)驗(yàn)
? 數(shù)據(jù)報(bào)告中必須包含替代物回收率數(shù)據(jù)

以上信息僅供參考,請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)!

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