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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機類 混標(biāo) 二氯甲烷中5種農(nóng)藥混標(biāo)/HJ 805-2016、HJ 834
二氯甲烷中5種農(nóng)藥混標(biāo)/HJ 805-2016、HJ 834_
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二氯甲烷中5種農(nóng)藥混標(biāo)/HJ 805-2016、HJ 834

BePure-30910XD Pesticides- Mix5 in Dichloromethane {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} μg/mL {{inventory}} 見證書 常溫運輸
二氯甲烷中5種農(nóng)藥混標(biāo)/HJ 805-2016、HJ 834介紹：



組分信息：

5種農(nóng)藥混標(biāo)

CAS號名稱標(biāo)準(zhǔn)值單位
?8001-30-7?玉米油25000μg/mL
117-81-7鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯1000μg/mL
72-43-5甲氧滴滴涕(甲氧氯)200μg/mL
198-55-0苝20μg/mL
7704-34-9硫磺80μg/mL

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價 數(shù)量 操作
見詳情
2028-06-30
8
2983.2
見詳情
2026-06-30
2
6215
見詳情
2027-08-30
≥10
6445.52
見產(chǎn)品詳情
50g
2026-03-23
8
3600
2000μg/mL
1mL
2026-11-26
≥10
630
2000μg/mL
1.2mL
2026-10-10
≥10
250
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-07
≥10
180
1000μg/mL
1.2mL
2026-05-10
≥10
300
見證書
6支/套（10g/支）
2028-07-04
≥10
2450
0.848mg/kg
6支/套（10g/支）
50-32-8
2028-07-04
≥10
800
16組分
1.2mL
2025-11-29
2
720
1000μg/mL
1.2mL
2026-09-21
≥10
264
2000μg/mL
1.2mL
2027-11-29
9
264
5組分
1.2mL
2026-06-25
≥10
480
5組分
1mL
2027-05-30
≥10
480
5000μg/mL
1.2mL
2026-04-22
6
960
1000(μg/mL)
1.2 mL
2027-06-12
≥10
135
0.343mg/kg
6支/套（10g/支）
50-32-8
2028-07-04
≥10
800
見證書
6支/套（10g/支）
2028-07-04
≥10
2450
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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
標(biāo)準(zhǔn)名稱土壤和沉積物 多環(huán)芳烴的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法
標(biāo)準(zhǔn)號HJ 805-2016
適用范圍
適用于土壤和沉積物中16種多環(huán)芳烴的測定，包含萘、菲等目標(biāo)物，前處理過程涉及二氯甲烷萃取，與農(nóng)藥混標(biāo)檢測方法存在溶劑兼容性。
核心檢測方法
使用索氏提取或加壓流體萃取法（PLE）分離目標(biāo)物，二氯甲烷作為萃取溶劑，氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）定性定量分析，采用選擇離子監(jiān)測模式（SIM）。
檢出限與定量限
方法檢出限（MDL）為0.02-0.05 mg/kg，定量限（LOQ）為0.08-0.20 mg/kg，具體數(shù)值因目標(biāo)物極性差異而調(diào)整。
質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需包含空白實驗、平行樣及加標(biāo)回收樣，加標(biāo)濃度應(yīng)為待測物濃度的1-5倍，回收率需控制在70%-130%范圍內(nèi)。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 樣品研磨過篩后與無水硫酸鈉混合
2. 二氯甲烷萃取后經(jīng)硅膠柱凈化
3. 氮吹濃縮至1.0 mL并轉(zhuǎn)移至進樣瓶
4. GC-MS參數(shù)優(yōu)化后進樣分析
特別說明
若檢測農(nóng)藥混標(biāo)，需驗證GC-MS對目標(biāo)物的分離度及離子碎片干擾，必要時采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線降低基質(zhì)效應(yīng)影響。
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
標(biāo)準(zhǔn)名稱土壤和沉積物 半揮發(fā)性有機物的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法
標(biāo)準(zhǔn)號HJ 834-2017
適用范圍
適用于土壤和沉積物中半揮發(fā)性有機物（SVOCs）的檢測，涵蓋有機氯農(nóng)藥、多氯聯(lián)苯等，二氯甲烷作為主要萃取溶劑。
核心檢測方法
加速溶劑萃取（ASE）或超聲波萃取，硅酸鎂柱凈化，GC-MS全掃描模式（SCAN）或SIM模式分析，內(nèi)標(biāo)法定量。
檢出限與定量限
方法檢出限為0.05-0.50 μg/kg，定量限為0.20-2.00 μg/kg，需根據(jù)儀器靈敏度進行驗證。
質(zhì)控樣品要求
每20個樣品至少設(shè)置1個實驗室空白和1個基質(zhì)加標(biāo)樣，平行樣相對偏差應(yīng)≤30%，替代物回收率需滿足60%-140%。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 樣品冷凍干燥后粉碎均質(zhì)化
2. 二氯甲烷-丙酮混合溶劑萃取
3. 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至0.5 mL
4. 添加內(nèi)標(biāo)后進樣分析
特別說明
農(nóng)藥混標(biāo)檢測時需注意保留時間窗口劃分，避免共流出干擾，建議使用DB-5MS色譜柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）。

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