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當前位置： 首頁 標準物質(zhì) 有機類 混標 丙酮/正己烷中對三聯(lián)苯-D14、2-氟聯(lián)苯混合溶液標準物質(zhì)（HJ 805-2016)/WYJLBZ-0010
丙酮/正己烷中對三聯(lián)苯-D14、2-氟聯(lián)苯混合溶液標準物質(zhì)（HJ 805-2016)/WYJLBZ-0010_
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丙酮/正己烷中對三聯(lián)苯-D14、2-氟聯(lián)苯混合溶液標準物質(zhì)（HJ 805-2016)/WYJLBZ-0010

BWQ8095-2016 p-Terphenyl-D14,2-Fluorobiphenyl in acetone:hexane {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 1.2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 2000μg/mL {{inventory}} 見證書
一、基本信息：
基質(zhì)丙酮：己烷(1：1)
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件常溫密閉及避光條件下保存。使用前應(yīng)于室溫（20±3）℃平衡，并充分搖動以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開，應(yīng)立即使用，不可再次熔封后作為標準物質(zhì)使用，使用中嚴格防止沾污。
用途本標準物質(zhì)可作為工作標準，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準等實驗室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備：
本標準物質(zhì)采用純度經(jīng)準確定值的對三聯(lián)苯-d14、2-氟聯(lián)苯為溶質(zhì)，以色譜純丙酮:正己烷(V:V=1:1)為溶劑，在室溫（20±3）℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標準物質(zhì)的濃度標準值采用配制值，并用氣相色譜法進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1對三聯(lián)苯-d142000μg/mL2%丙酮：己烷(1：1)
22-氟聯(lián)苯2000μg/mL2%丙酮：己烷(1：1)
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用氣相色譜法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標準物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
WYJLBZ-0010 空氣和廢氣監(jiān)測分析方法（第四版）WYJLBZ-00101900-01-01 00:00:00
八、參考資料：
空氣和廢氣監(jiān)測分析方法（第四版增補版）。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
見詳情
2028-06-30
8
2983.2
見詳情
2026-06-30
2
6215
見詳情
2027-08-30
≥10
6445.52
見產(chǎn)品詳情
50g
2026-03-23
8
3600
2000μg/mL
1mL
2026-11-26
≥10
630
2000μg/mL
1.2mL
2026-10-10
≥10
250
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-07
≥10
180
1000μg/mL
1.2mL
2026-05-10
≥10
300
見證書
6支/套（10g/支）
2028-07-04
≥10
2450
0.848mg/kg
6支/套（10g/支）
50-32-8
2028-07-04
≥10
800
16組分
1.2mL
2025-11-29
2
720
1000μg/mL
1.2mL
2026-09-21
≥10
264
5組分
1.2mL
2026-06-25
≥10
480
5組分
1mL
2027-05-30
≥10
480
5000μg/mL
1.2mL
2026-04-22
6
960
1000(μg/mL)
1.2 mL
2027-06-12
≥10
135
0.343mg/kg
6支/套（10g/支）
50-32-8
2028-07-04
≥10
800
見證書
6支/套（10g/支）
2028-07-04
≥10
2450
μg/mL
1mL
2027-06-09
≥10
130
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標準名稱及標準號
HJ 805-2016 《土壤和沉積物 多環(huán)芳烴的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法》
適用范圍
本標準適用于土壤和沉積物中16種多環(huán)芳烴（PAHs）的定性與定量分析，包括萘、菲、苯并[a]芘等目標化合物。采用丙酮/正己烷混合溶劑提取，結(jié)合同位素稀釋法（如對三聯(lián)苯-D14）進行校正。
核心檢測方法
1. 樣品前處理：采用索氏提取或加壓溶劑萃取法，使用丙酮/正己烷混合溶劑提取目標物。
2. 凈化與濃縮：通過硅膠柱或弗羅里硅土柱凈化，氮吹濃縮至定容體積。
3. 儀器分析：氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）分離檢測，選擇離子監(jiān)測（SIM）模式定量。
檢出限與定量限
各目標化合物檢出限為0.02~0.05 mg/kg，定量限為0.08~0.20 mg/kg（以干基計）。使用內(nèi)標法（如2-氟聯(lián)苯）校正可提高定量準確性。
質(zhì)控樣品要求
1. 每批次樣品需包含空白實驗、平行樣及加標回收實驗。
2. 替代物回收率應(yīng)控制在70%~130%，內(nèi)標響應(yīng)相對偏差≤20%。
3. 標準曲線相關(guān)系數(shù)≥0.995。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 提取溶劑選擇：丙酮與正己烷體積比建議為1:1。
2. 內(nèi)標添加：在樣品提取前加入對三聯(lián)苯-D14等同位素內(nèi)標。
3. 色譜條件：色譜柱為DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm），進樣口溫度280℃，程序升溫從60℃起始。
特別說明
1. 實驗過程中需避免有機溶劑交叉污染，玻璃器皿需高溫灼燒處理。
2. 苯并[a]芘等強致癌物應(yīng)在專用通風櫥內(nèi)操作。
3. 若樣品基質(zhì)復雜，需增加凈化步驟或采用高分辨質(zhì)譜確認。

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