乙腈中呋喃唑酮
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甲醇中甲基對硫磷(標樣)/WYJLBZ-0012
BWN6429-2016 | 19.1μg/mL
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甲醇中酸性黃36溶液標準物質/WYJLBZ-0009
BWQ0548-2016 | 1000μg/mL
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甲醇中N-亞硝基吡咯烷溶液標準物質/WYJLBZ-0009
BWQ0470-2016 | 1000μg/mL
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乙腈中殺蟲脒(克死螨)溶液標準物質/GB 23200.96-2016
BWN6416-2016 | 100μg/mL
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乙腈中3種苯扎氯銨類混合溶液標準物質/GB/T 43721-2024
BWQ0541-2016 | 3組分
本標準物質主要用于測量儀器校準、分析方法評價和質量控制,以及食品、衛(wèi)生、環(huán)境和農業(yè)等領域相應成分含量測定與殘留檢測。
一、樣品制備
本標準物質采用國家有證純度標準物質呋喃唑酮GBW(E)061891為原料,以色譜級乙腈為溶劑,采用重量-容量法準確配制而成。
呋喃唑酮,CAS號:67-45-8,化學式:C8H7N3O5
二、溯源性及定值方法
本溶液標準物質采用重量-容量法定值,以配制值為標準值,并采用高效液相色譜儀(HPLC-DAD)核驗配制值,通過使用滿足計量學特性要求的制備方法、測量方法和計量器具,保證標準物質的量值溯源性。
三、特性值及不確定度
編號
名稱
標準值
(μg/mL)
相對擴展不確定度(%)(k=2)
BW06215
乙腈中呋喃唑酮溶液
100
3
標準值的不確定度主要由原料純度、稱量、定容以及均勻性、穩(wěn)定性等不確定度分量合成。
四、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察
依據JJF1343技術規(guī)范(等效ISO35指南),隨機抽取分裝后的樣品采用液相色譜法對溶液均勻性檢驗、穩(wěn)定性考察。檢驗結果表明均勻性、穩(wěn)定性良好。
本標準物質量值自定值日期起,有效期為12個月,研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標準物質的穩(wěn)定性,有效期內如發(fā)現(xiàn)量值變化,將及時通知用戶。
五、包裝、儲存及使用
1.包裝:本標準物質采用硼硅酸鹽玻璃安瓿瓶包裝,1.2mL/支,使用時需準確移取。
2.貯存及使用:-18℃冷凍避光條件下保存,啟封前于室溫(20±3)℃平衡,并充分搖勻,按需要準確移取。安瓿瓶一經打開,應立即使用,不可再次熔封后作為標準物質使用。
六、分析方法(僅供參考)
1.分析條件:
儀器: HPLC-DAD;
色譜柱:Agilent Pursuit C18色譜柱(250×4.6 mm,5μm);
流動相:0.4%乙酸水:乙腈=60:40;
檢測波長:368nm;
流量:1.0mL/min;
進樣量:5μL;
柱溫:25.0℃。
2.色譜圖:
序列
名稱
CAS
1
呋喃唑酮
67-45-8
聲明
1. 本標準物質僅供實驗室研究與分析測試工作使用。因用戶使用或儲存不當所引起的投訴,不予承擔責任。
2. 收到后請立即核對品種、數(shù)量和包裝,相關賠償只限于標準物質本身,不涉及其他任何損失。
3. 僅對加蓋“陜西秦境標準物質專用章”的完整證書負責。請妥善保管此證書。
4. 如需獲得更多與應用有關的信息,請與技術咨詢部門聯(lián)系。
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食品安全國家標準 動物性食品中硝基呋喃代謝物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質譜法
適用范圍:動物肌肉、內臟、水產品、蛋、奶等食品中呋喃唑酮代謝物(3-氨基-2-噁唑烷酮,AOZ)殘留量檢測
關聯(lián)內容:
?乙腈作為關鍵提取溶劑,用于樣品前處理
?方法原理:樣品經酸性乙腈提取,衍生化后采用LC-MS/MS檢測
檢出限:0.5 μg/kg(以代謝物計)
豬肉、牛肉、雞肉、豬肝和水產品中硝基呋喃類代謝物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質譜法
適用范圍:呋喃唑酮代謝物(AOZ)在動物源性食品中的檢測
關鍵步驟:
?使用乙腈-鹽酸混合溶液提取目標物
?衍生化后通過同位素內標法定量
定量限:0.5 μg/kg
進出口動物源食品中硝基呋喃類代謝物殘留量測定方法
適用范圍:進出口檢驗中的呋喃唑酮代謝物檢測
方法特點:
?乙腈作為主要提取溶劑
?結合固相萃取凈化步驟
?LC-MS/MS檢測
檢測低限:1.0 μg/kg
特別說明:
① 現(xiàn)行標準多針對代謝物檢測(呋喃唑酮在體內快速代謝為AOZ)
② 乙腈應用環(huán)節(jié):樣品提取、標準品配制、色譜流動相
③ 實驗需使用色譜純乙腈(純度標準參照具體檢測方法)
以上信息僅供參考,請以相應標準的原文為準!