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乙腈中呋喃唑酮

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乙腈中呋喃唑酮相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)解讀
《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動物性食品中呋喃唑酮代謝物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
適用范圍: 適用于豬、牛、禽等肌肉組織、肝臟、腎臟、水產(chǎn)品及液態(tài)奶中3-氨基-2-噁唑烷基酮(AOZ,呋喃唑酮代謝物)殘留量的檢測
關(guān)聯(lián)內(nèi)容: 使用乙腈作為主要提取溶劑,通過酸性水解將代謝物轉(zhuǎn)化為游離態(tài),結(jié)合固相萃取凈化技術(shù)
關(guān)鍵參數(shù): 檢出限(LOD)為0.5 μg/kg,定量限(LOQ)為1.0 μg/kg。色譜條件采用C18色譜柱,流動相為乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脫
《牛奶和奶粉中六種硝基呋喃類代謝物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
適用范圍: 專門針對乳制品中呋喃唑酮代謝物(AOZ)及其他硝基呋喃類化合物的檢測
乙腈應(yīng)用: 采用乙腈-鹽酸溶液(84:16)作為水解提取液,通過渦旋振蕩和超聲輔助提取目標(biāo)物
方法特性: 方法檢出限為0.5 μg/kg,回收率范圍80%-110%。質(zhì)譜檢測使用ESI正離子模式,特征離子對為m/z 236>134
《進出口動物源食品中硝基呋喃類代謝物殘留量測定方法》
檢測范圍: 涵蓋禽肉、水產(chǎn)品、蛋制品等進出口商品中呋喃唑酮代謝物的監(jiān)控
前處理流程: 使用乙腈-水(50:50)溶液進行樣品均質(zhì),結(jié)合2-硝基苯甲醛衍生化反應(yīng),固相萃取柱凈化
技術(shù)指標(biāo): 方法定量限為0.5 μg/kg,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)<15%。采用HPLC-UV檢測器,檢測波長365 nm
注:
乙腈在上述標(biāo)準(zhǔn)中主要作為關(guān)鍵溶劑用于:
1) 目標(biāo)物提取(溶解脂類干擾物)
2) 液相色譜流動相組成
3) 衍生化反應(yīng)介質(zhì)
實驗操作需在通風(fēng)櫥中進行,并遵守GB/T 3723-2019《工業(yè)化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》

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