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QuEChERS 萃取鹽包，2.0g無水硫酸鎂， 50/pk

005PM-066-50

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QuEChERS 萃取鹽包，2.0g無水硫酸鎂， 50/pk介紹：

QuEChERS 萃取鹽包，2.0g無水硫酸鎂， 50/pk

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標準名稱及標準號

GB 23200.113-2018

食品安全國家標準植物源性食品中208種農藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜-質譜聯(lián)用法

適用范圍

適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中208種農藥及其代謝物殘留量的測定。方法基于QuEChERS前處理技術，結合氣相色譜-質譜聯(lián)用（GC-MS）進行定性與定量分析。

核心檢測方法

1. 樣品經乙腈提取后，使用含無水硫酸鎂的QuEChERS鹽包進行快速分散固相萃取凈化。
2. 凈化后溶液經濃縮定容，用GC-MS進行分離和檢測。
3. 采用內標法或外標法進行定量。

檢出限與定量限

1. 檢出限（LOD）：0.01 mg/kg（大部分農藥）
2. 定量限（LOQ）：0.05 mg/kg（滿足國內外限量要求）

質控樣品要求

1. 每批次樣品需包含空白對照、加標回收樣品和平行樣。
2. 加標濃度應為LOQ水平或限量值的0.5-2倍。
3. 回收率范圍應控制在70%-120%，RSD≤20%。

關鍵實驗步驟

1. 樣品均質后準確稱取10.0 g，加入乙腈提取。
2. 加入含4g無水硫酸鎂、1g氯化鈉的QuEChERS鹽包，立即振蕩離心。
3. 取上清液經PSA或C18填料凈化，氮吹濃縮后復溶。
4. GC-MS分析時需優(yōu)化色譜分離條件，確保目標物與基質干擾有效分離。

特別說明

1. 無水硫酸鎂的添加量直接影響提取效率，需嚴格按標準稱量。
2. 不同基質可能需調整凈化填料類型（如高脂樣品建議使用C18吸附脂類）。
3. 實驗過程中需嚴格控制環(huán)境溫度，避免乙腈揮發(fā)影響定量準確性。

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