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噻蟲嗪

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
GB 23200.113-2018
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中噻蟲嗪及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法
適用范圍
適用于植物源性食品(包括谷物、蔬菜、水果等)中噻蟲嗪及其代謝物殘留量的定量檢測,方法靈敏度高,可滿足食品安全監(jiān)管需求。
核心檢測方法
使用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)技術(shù),通過多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式進行定性與定量分析。樣品經(jīng)乙腈提取后,采用QuEChERS法凈化,外標(biāo)法定量。
檢出限與定量限
噻蟲嗪的檢出限(LOD)為0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.05 mg/kg,滿足國內(nèi)外食品安全限量標(biāo)準(zhǔn)要求。
質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需包含空白對照、加標(biāo)回收樣和平行樣。加標(biāo)回收率需控制在70%~120%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤10%。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 樣品前處理:均質(zhì)后稱取10 g樣品,加入乙腈提取并振蕩離心。
2. 凈化:取上清液經(jīng)PSA和C18吸附劑凈化,離心后氮吹濃縮。
3. 儀器分析:流動相為甲醇-水梯度洗脫,質(zhì)譜參數(shù)優(yōu)化后采集MRM數(shù)據(jù)。
特別說明
1. 實驗過程中需注意基質(zhì)效應(yīng)對定量結(jié)果的影響,建議采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正。
2. 不同樣品基質(zhì)(如高色素或高脂類樣品)需適當(dāng)調(diào)整凈化步驟,確保回收率符合要求。

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