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國家標(biāo)準(zhǔn)解讀
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GB 23200.121-2021）
適用范圍適用于植物源性食品中噻蟲嗪及其代謝物的殘留檢測，包含蔬菜、水果、谷物等基質(zhì)。
核心檢測方法采用QuEChERS前處理結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），通過多反應(yīng)監(jiān)測模式（MRM）進(jìn)行定性定量分析。
檢出限與定量限噻蟲嗪的檢出限（LOD）為0.001 mg/kg，定量限（LOQ）為0.005 mg/kg，基質(zhì)差異需通過加標(biāo)實驗驗證。
質(zhì)控樣品要求每批次需包含空白樣品、基質(zhì)加標(biāo)樣品（加標(biāo)濃度為LOQ和10×LOQ）及平行樣，加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%-120%，RSD≤20%。
關(guān)鍵實驗步驟1. 樣品粉碎后乙腈提取；
2. 鹽析分層后取上清液凈化；
3. 氮吹復(fù)溶后過膜上機(jī)；
4. LC-MS/MS分析時流動相為0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脫。
特別說明1. 標(biāo)準(zhǔn)中噻蟲嗪需與其代謝物噻蟲胺同步檢測；
2. 注意區(qū)分基質(zhì)干擾峰，需滿足離子對比例偏差≤20%；
3. 方法適用于歐盟MRL標(biāo)準(zhǔn)，但需驗證樣品儲存穩(wěn)定性。

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