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NH2氨丙基固相萃取柱_
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NH2氨丙基固相萃取柱

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NH2氨丙基固相萃取柱


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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
GB/T 32465-2015
《固相萃取方法通則》中的氨基(NH2)柱相關(guān)規(guī)范
適用范圍
適用于環(huán)境水樣、食品樣品及生物基質(zhì)中極性化合物(如有機(jī)酸、糖類、農(nóng)藥代謝物等)的富集與凈化。
核心檢測(cè)方法
1. 樣品經(jīng)pH調(diào)節(jié)后過(guò)柱,通過(guò)氨基基團(tuán)的極性吸附分離目標(biāo)物;
2. 采用甲醇或乙腈活化,水或緩沖溶液平衡;
3. 洗脫液選用酸性/堿性溶液或極性有機(jī)溶劑。
檢出限與定量限
檢出限(LOD)通常為0.01-0.1 μg/L,定量限(LOQ)為0.05-0.5 μg/L,具體依目標(biāo)物和儀器靈敏度調(diào)整。
質(zhì)控樣品要求
1. 每批次需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品及平行樣;
2. 加標(biāo)濃度應(yīng)覆蓋實(shí)際樣品濃度范圍;
3. 回收率需控制在70%-120%,RSD≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 活化:依次用5 mL甲醇、5 mL超純水潤(rùn)柱;
2. 上樣:樣品流速控制在1-2 mL/min;
3. 淋洗:用5%甲醇水溶液去除干擾物;
4. 洗脫:使用5 mL含2%甲酸的甲醇溶液收集目標(biāo)物。
特別說(shuō)明
1. NH2柱易受強(qiáng)酸強(qiáng)堿破壞,pH適用范圍為2-8;
2. 樣品需預(yù)先過(guò)濾至0.45 μm濾膜;
3. 長(zhǎng)期保存需用甲醇浸潤(rùn)并密封于4℃。
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