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NH2氨丙基固相萃取柱

CASNH3100

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100mg/3ml

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NH2氨丙基固相萃取柱介紹：

NH2氨丙基固相萃取柱

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
GB 23200.113-2018 《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》

適用范圍
適用于茶葉、蔬菜、水果等植物源性食品中208種農(nóng)藥殘留的檢測(cè)，明確采用NH2固相萃取柱進(jìn)行前處理凈化。

核心檢測(cè)方法
樣品經(jīng)乙腈提取后，使用NH2固相萃取柱凈化，通過(guò)液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）進(jìn)行定量分析，基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量。

檢出限與定量限
檢出限（LOD）	0.001~0.01 mg/kg（根據(jù)農(nóng)藥種類差異）
定量限（LOQ）	0.005~0.05 mg/kg（需滿足方法驗(yàn)證要求）

質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需同步檢測(cè)陰性空白基質(zhì)、加標(biāo)回收樣品（添加中、低濃度水平），回收率范圍要求70%~120%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. NH2柱活化：依次用5 mL乙腈-甲苯（3:1）和5 mL乙腈活化； 2. 上樣與淋洗：將提取液過(guò)柱后，用5 mL乙腈-甲苯（3:1）淋洗； 3. 洗脫：采用5 mL乙腈-甲苯（3:1）-乙酸（95:5:0.1）洗脫目標(biāo)物。

特別說(shuō)明
NH2柱對(duì)極性干擾物（如有機(jī)酸、色素）有強(qiáng)吸附能力，但需嚴(yán)格控制淋洗體積以避免目標(biāo)物損失。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)對(duì)不同基質(zhì)進(jìn)行方法適用性驗(yàn)證。

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