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PSA乙二胺-N-丙基固相萃取柱_
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PSA乙二胺-N-丙基固相萃取柱

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PSA乙二胺-N-丙基固相萃取柱


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國家標(biāo)準(zhǔn)解讀（與PSA乙二胺-N-丙基固相萃取柱相關(guān)）
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號 GB 23200.113-2018《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》
適用范圍 適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留的檢測。PSA固相萃取柱用于樣品前處理以去除脂肪、色素及有機(jī)酸干擾。
核心檢測方法 基于QuEChERS前處理技術(shù)：樣品經(jīng)乙腈提取后，使用PSA等吸附劑凈化，通過氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS/MS）進(jìn)行定性與定量分析。
檢出限與定量限 檢出限（LOD）范圍為0.001-0.01 mg/kg；定量限（LOQ）為0.01-0.05 mg/kg（不同農(nóng)藥差異性需通過方法驗證確認(rèn)）。
質(zhì)控樣品要求 1. 空白樣品添加標(biāo)準(zhǔn)品回收率需在70%-120%范圍內(nèi)；
2. 每批次樣品需包含至少10%平行樣，相對偏差≤20%；
3. 陽性對照樣品用于驗證方法靈敏度。
關(guān)鍵實驗步驟 1. 樣品粉碎后以乙腈提取，加入鹽析劑分層；
2. 上清液經(jīng)PSA固相萃取柱凈化，去除糖類、脂肪酸及部分色素；
3. 洗脫液氮吹濃縮后用GC-MS/MS分析，內(nèi)標(biāo)法定量。
特別說明 1. PSA填料對極性干擾物吸附效果顯著，但需驗證對目標(biāo)物的吸附損失；
2. 復(fù)雜基質(zhì)樣品可能需結(jié)合C18或石墨化碳黑（GCB）增強(qiáng)凈化效果；
3. 實驗過程需嚴(yán)格控制pH值以保障PSA吸附效率。

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