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SCX強(qiáng)陽(yáng)離子交換固相萃取柱_
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SCX強(qiáng)陽(yáng)離子交換固相萃取柱

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SCX強(qiáng)陽(yáng)離子交換固相萃取柱介紹:

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1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

標(biāo)準(zhǔn)名稱:食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中多種農(nóng)藥殘留的測(cè)定

標(biāo)準(zhǔn)號(hào):GB 23200.113-2018

2. 適用范圍

適用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中酸性及中性農(nóng)藥殘留的凈化與檢測(cè),采用SCX固相萃取柱作為核心凈化手段。

3. 核心檢測(cè)方法

使用SCX強(qiáng)陽(yáng)離子交換固相萃取柱對(duì)樣品提取液進(jìn)行凈化,結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS)進(jìn)行定量分析。萃取柱主要用于去除樣品中的堿性及中性干擾物。

4. 檢出限與定量限

不同農(nóng)藥的檢出限(LOD)范圍為0.001-0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.005-0.05 mg/kg,具體數(shù)值參照標(biāo)準(zhǔn)附錄。

5. 質(zhì)控樣品要求

每批次樣品需包含空白對(duì)照、加標(biāo)回收樣品(低、中、高濃度),回收率范圍應(yīng)滿足70%-120%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤15%。

6. 關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品前處理:勻漿后用乙腈提取,離心后取上清液;

2. 萃取柱活化:依次用甲醇、水活化SCX柱;

3. 上樣與洗滌:加載樣品提取液,用甲醇-水混合溶液淋洗;

4. 洗脫與濃縮:氨化甲醇洗脫目標(biāo)物,氮吹濃縮后復(fù)溶。

7. 特別說明

SCX柱的pH適用性需嚴(yán)格控制(通常需酸性條件),樣品過柱流速不宜超過2 mL/min,防止柱效降低。實(shí)驗(yàn)用水需符合GB/T 6682一級(jí)水標(biāo)準(zhǔn)。

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