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SCX強(qiáng)陽(yáng)離子交換固相萃取柱_
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SCX強(qiáng)陽(yáng)離子交換固相萃取柱

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SCX強(qiáng)陽(yáng)離子交換固相萃取柱介紹:

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1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
GB 23200.113-2018
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
2. 適用范圍
適用于水果、蔬菜、谷物等植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物的殘留量檢測(cè),包含使用SCX強(qiáng)陽(yáng)離子交換固相萃取柱作為前處理凈化的步驟。
3. 核心檢測(cè)方法
基于氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS),通過(guò)SCX柱凈化目標(biāo)分析物,去除基質(zhì)干擾后進(jìn)樣分析,結(jié)合內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法定量。
4. 檢出限與定量限
方法檢出限(LOD)為0.005~0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.01~0.05 mg/kg,具體依據(jù)目標(biāo)化合物性質(zhì)及基質(zhì)類型調(diào)整。
5. 質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需包含空白基質(zhì)加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),加標(biāo)濃度覆蓋定量限至10倍定量限,回收率應(yīng)控制在70%~120%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤20%。
6. 關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
① 樣品提取:乙腈振蕩提取;
② 凈化:SCX柱用5 mL甲醇活化,5 mL水平衡后上樣,5 mL甲醇-水(1:1)淋洗,5 mL含5%氨水的甲醇洗脫;
③ 濃縮復(fù)溶后進(jìn)樣分析。
7. 特別說(shuō)明
SCX柱適用于強(qiáng)極性及堿性化合物凈化,需避免酸性條件導(dǎo)致吸附失效。若檢測(cè)其他化合物,需驗(yàn)證固相萃取柱的適用性。

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