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Carb-GCB石墨化炭黑固相萃取柱_
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Carb-GCB石墨化炭黑固相萃取柱

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國家標(biāo)準(zhǔn)1:食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法()
適用范圍 適用于植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物的殘留量檢測,包括蔬菜、水果、谷物等基質(zhì)。
核心檢測方法 使用Carb-GCB石墨化炭黑固相萃取柱進(jìn)行樣品前處理凈化,結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)分析。
檢出限與定量限 檢出限(LOD)為0.001-0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.01-0.05 mg/kg(具體數(shù)值依據(jù)農(nóng)藥種類調(diào)整)。
質(zhì)控樣品要求 需添加空白基質(zhì)加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),回收率范圍為70%-120%;每批次樣品需包含空白對照及平行樣。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品經(jīng)乙腈提取后,Carb-GCB柱凈化;
2. 凈化液氮吹濃縮后用LC-MS/MS分析;
3. 采用內(nèi)標(biāo)或外標(biāo)法定量。
特別說明 Carb-GCB柱對色素和脂類干擾物吸附效果顯著,但需注意部分農(nóng)藥可能因強(qiáng)吸附導(dǎo)致回收率偏低。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)1:動物源性食品中硝基呋喃類代謝物殘留量的測定()
適用范圍 適用于畜禽肉、水產(chǎn)品等動物源性食品中硝基呋喃類代謝物的殘留檢測。
核心檢測方法 利用Carb-GCB柱凈化樣品提取液,結(jié)合高效液相色譜-熒光檢測法(HPLC-FLD)。
檢出限與定量限 LOD為0.1 μg/kg,LOQ為0.3 μg/kg。
質(zhì)控樣品要求 每批次需包含陰性樣品、加標(biāo)樣品(添加濃度LOQ水平)和質(zhì)控參考物質(zhì)。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品酸水解后衍生化;
2. Carb-GCB柱去除雜質(zhì);
3. HPLC-FLD分離檢測。
特別說明 Carb-GCB柱需預(yù)活化(5 mL甲醇+5 mL水),流速控制在1-2 mL/min以避免柱床干涸。
國家標(biāo)準(zhǔn)2:食品中多氯聯(lián)苯的測定(GB 5009.223-2016)
適用范圍 適用于食品中7種指示性多氯聯(lián)苯(PCBs)的檢測。
核心檢測方法 樣品經(jīng)Carb-GCB柱凈化后,采用氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)分析。
檢出限與定量限 LOD為0.02 μg/kg,LOQ為0.05 μg/kg。
質(zhì)控樣品要求 需使用標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)(如NIST SRM 1588)驗(yàn)證方法準(zhǔn)確性,回收率應(yīng)>60%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品脂肪經(jīng)硫酸磺化;
2. Carb-GCB柱分離脂類干擾物;
3. GC-MS分離檢測。
特別說明 Carb-GCB柱對非極性干擾物(如固醇類)有高吸附效率,但需避免過載(建議上樣量≤5 mg脂質(zhì))。

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