煙酸_純品_有機類_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城_實驗室科技服務(wù)創(chuàng)新平臺

圖片僅供參考，具體產(chǎn)品以實物為準(zhǔn)！

煙酸

1ST1518-10mg

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢

59-67-6

10mg

First Standard

見證書

猜您喜歡

煙酸
1ST1518-100mg | 見證書
煙酸
R001881-100g | 用于細(xì)胞和昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)，≥99%
煙酸
CCFD200187 | 100.0%
煙酸
R001881-500g | 用于細(xì)胞和昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)，≥99%
煙酸
R015202-10kg | 99%

煙酸介紹：

煙酸

煙酸貨號：1ST1518-10mg 由萘析商城為您提供，如您想了解更多關(guān)于煙酸貨號：1ST1518-10mg的報價、型號、貨期、參數(shù)（濃度）等信息，歡迎來電或通過在線客服咨詢。除供應(yīng) 煙酸貨號：1ST1518-10mg 外，萘析商城還可為您提供其他標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、質(zhì)控樣、化學(xué)試劑、SPE、免疫親和柱、針頭濾器、色譜柱、進(jìn)樣瓶、離心管、槍頭等實驗室耗材類產(chǎn)品，是您值得信賴的合作伙伴。

您正在瀏覽的產(chǎn)品：煙酸

以上信息僅供參考，請以實物批次為準(zhǔn)！

本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實驗科研使用，不用于人體及臨床診斷。

國家標(biāo)準(zhǔn)《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中煙酸和煙酰胺的測定》

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB 5009.89-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中煙酸和煙酰胺的測定
適用范圍	適用于食品（如乳制品、谷物、嬰幼兒配方食品等）中煙酸和煙酰胺的檢測，涵蓋液相色譜法和微生物法。
核心檢測方法	高效液相色譜法（HPLC）與微生物法。HPLC法通過色譜分離和紫外檢測定量，微生物法則依賴特定菌株生長與煙酸濃度的相關(guān)性。
檢出限與定量限	HPLC法檢出限為0.05 mg/kg，定量限為0.15 mg/kg；微生物法檢出限為0.1 mg/kg，定量限為0.3 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每批次需包含空白樣、平行樣及加標(biāo)回收樣，加標(biāo)回收率應(yīng)控制在85%-115%，平行樣相對偏差≤10%。
關(guān)鍵實驗步驟	樣品經(jīng)酸水解或酶解后，過膜處理進(jìn)樣；HPLC流動相為甲醇-磷酸鹽緩沖液，檢測波長261 nm，柱溫30℃。
特別說明	檢測前需驗證煙酸與煙酰胺的轉(zhuǎn)化率，基質(zhì)復(fù)雜樣品需增加凈化步驟（如固相萃取）。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)GB 7300-2020《飼料添加劑煙酸》

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB 7300-2020 飼料添加劑煙酸
適用范圍	適用于飼料添加劑中煙酸的質(zhì)量控制，包括化學(xué)合成及微生物發(fā)酵法生產(chǎn)的煙酸。
核心檢測方法	紫外分光光度法：通過煙酸在261 nm處的特征吸收峰進(jìn)行定量分析。
檢出限與定量限	紫外法檢出限為0.5 mg/kg，定量限為1.5 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每批次檢測需包含至少2個平行樣，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤5%，并使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)曲線。
關(guān)鍵實驗步驟	樣品溶解后稀釋至線性范圍，用pH 6.0磷酸鹽緩沖液定容，立即測定以避免光解。
特別說明	需注意樣品中可能存在的吸光干擾物（如色素），必要時采用HPLC法復(fù)測。

國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14790-2020《食品中維生素的測定》

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB/T 14790-2020 食品中維生素的測定
適用范圍	涵蓋食品中多種維生素（包括煙酸）的檢測，適用于營養(yǎng)強化食品及天然食品。
核心檢測方法	高效液相色譜法（HPLC）：使用C18色譜柱，梯度洗脫分離多種維生素。
檢出限與定量限	煙酸檢出限為0.02 mg/100g，定量限為0.06 mg/100g。
質(zhì)控樣品要求	每20個樣品插入1個質(zhì)控樣，使用標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)（SRM）驗證，回收率需≥80%。
關(guān)鍵實驗步驟	樣品經(jīng)淀粉酶和蛋白酶分步酶解，離心后取上清液過濾；色譜條件為乙腈-0.1%甲酸梯度洗脫。
特別說明	多維生素聯(lián)檢時需優(yōu)化色譜條件以避免峰重疊，必要時采用質(zhì)譜確認(rèn)。

以上信息僅供參考，請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)！