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丙酮中腐霉利

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相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)解讀：丙酮中腐霉利的檢測(cè)

1. GB 23200.113-2018《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》
適用范圍： 適用于蔬菜,、水果,、谷物等植物源性食品中腐霉利及其他207種農(nóng)藥殘留的檢測(cè)，前處理過(guò)程可能涉及丙酮作為提取溶劑,。
關(guān)聯(lián)內(nèi)容：
? 采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS/MS）技術(shù)
? 規(guī)定丙酮可用于樣品提?。ㄐ枧浜消}析分層步驟）
? 凈化過(guò)程推薦使用PSA或C18吸附劑
檢出限： 腐霉利方法定量限（LOQ）為0.01 mg/kg

2. NY/T 1379-2007《蔬菜中334種農(nóng)藥多殘留的測(cè)定 氣相色譜質(zhì)譜法和液相色譜質(zhì)譜法》
適用范圍： 專(zhuān)門(mén)針對(duì)蔬菜基質(zhì)，涵蓋腐霉利等334種農(nóng)藥殘留檢測(cè),，明確使用丙酮作為提取溶劑,。
關(guān)鍵步驟：
? 樣品經(jīng)丙酮超聲提取
? 采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮后溶劑置換
? 可選SPE柱凈化
靈敏度： 腐霉利的最低檢測(cè)濃度（LOD）為0.005 mg/kg

3. GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
適用范圍： 適用于水果蔬菜中腐霉利殘留檢測(cè)，前處理可采用丙酮-正己烷混合提取體系,。
技術(shù)特點(diǎn)：
? LC-MS/MS檢測(cè)方式避免高溫分解
? 規(guī)定丙酮使用比例為1:1（v/v）混合提取
? 要求濃縮后定容溶劑置換為甲醇
定量限： 腐霉利定量限為0.01 mg/kg

注：實(shí)際檢測(cè)中丙酮主要作為提取溶劑使用,，需注意其與鹽析試劑（如氯化鈉）的配伍性，提取后通常需要置換為低沸點(diǎn)溶劑進(jìn)行儀器分析,。

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