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多效唑_76738-62-0
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多效唑

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多效唑介紹:

【產(chǎn)品編號】BW2362-250mg

【CAS.編號】76738-62-0

【中文名稱】多效唑

【英文名稱】

【標準值】97.9%

【產(chǎn)品規(guī)格】250mg

【主要用途】

【保存條件】

【注意事項】

多效唑相關(guān)產(chǎn)品:
標物編號產(chǎn)品名稱CAS NO標準值規(guī)格價格庫存有效期至
BW2362-250mg
多效唑
76738-62-0
97.9%
250mg
252≥5——
BW2362-100mg
多效唑
76738-62-0
97.9%
100mg
150現(xiàn)貨
BW2362a
甲醇中多效唑
76738-62-0
100μg/mL
1.2mL
50≥5——
ZKQC6989
蔬菜中多效唑質(zhì)控樣品
——
——
20g
詢價現(xiàn)貨——
ZKQC6881
水果中多效唑質(zhì)控樣品
——
——
20g
詢價現(xiàn)貨——
ZKQC7805
(青菜汁)果蔬汁中多效唑質(zhì)控樣品
——
0.16mg/KG
30ml
詢價現(xiàn)貨——
ZKQC7806
果蔬汁中多效唑、噠螨靈、三唑磷、敵敵畏、甲胺磷質(zhì)控樣品
——
——
30ml
詢價現(xiàn)貨——
A15840000ME-100
多效唑
76738-62-0
100μg/mL,甲醇, 98.9%
1mL
詢價現(xiàn)貨——
C15840000
多效唑
76738-62-0
99.6%
0.1g
詢價現(xiàn)貨——
SH-L15840000IO
多效唑標準品
76738-62-0
——
10ml/瓶
595現(xiàn)貨——
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本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實驗科研使用,不用于人體及臨床診斷。

國家標準1: 食品安全國家標準 植物源性食品中多效唑殘留量的測定
標準名稱及標準號
GB 23200.113-2018:植物源性食品中多效唑殘留量的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定
適用范圍
適用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中多效唑殘留量的定量檢測。
核心檢測方法
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS),采用外標法定量。
檢出限與定量限
檢出限為0.005 mg/kg,定量限為0.01 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需包含空白對照、加標回收樣品(添加濃度0.01-0.1 mg/kg),回收率應控制在70%-120%。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 樣品經(jīng)乙腈提取,QuEChERS方法凈化;
2. 色譜柱為C18柱,流動相為甲醇-水梯度洗脫;
3. 質(zhì)譜監(jiān)測離子對為294.1→70.1(定量離子)和294.1→165.1(定性離子)。
特別說明
檢測過程中需注意基質(zhì)效應影響,建議采用基質(zhì)匹配標準曲線校正。
國家標準2: 動物肌肉中多效唑殘留量的測定 液相色譜法
標準名稱及標準號
GB/T 20772-2006:動物肌肉中多效唑殘留量的液相色譜法測定
適用范圍
適用于豬、牛、禽類肌肉組織中多效唑殘留的檢測。
核心檢測方法
高效液相色譜法(HPLC),紫外檢測器波長設定為220 nm。
檢出限與定量限
檢出限為0.02 mg/kg,定量限為0.05 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求
每批次需至少添加兩個濃度水平的加標樣品(0.05 mg/kg和0.2 mg/kg),平行測定3次。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 樣品經(jīng)乙酸乙酯振蕩提取,氮吹濃縮后固相萃取凈化;
2. 色譜柱為C8柱,流動相為乙腈-水(60:40,v/v);
3. 保留時間定性,峰面積定量。
特別說明
實驗需在避光條件下進行,防止多效唑光解。
行業(yè)標準1:GB 5750.9-2022 生活飲用水標準檢驗方法 農(nóng)藥指標
標準名稱及標準號
GB 5750.9-2022 生活飲用水中多效唑的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法檢測
適用范圍
適用于生活飲用水及其水源水中多效唑的痕量分析。
核心檢測方法
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS),選擇離子監(jiān)測模式(SIM)。
檢出限與定量限
方法檢出限為0.001 μg/L,定量限為0.003 μg/L。
質(zhì)控樣品要求
每20個樣品需插入1個空白和1個加標平行樣,相對標準偏差(RSD)≤15%。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 水樣經(jīng)HLB固相萃取柱富集,二氯甲烷洗脫;
2. 衍生化處理后進樣,色譜柱為HP-5MS毛細管柱;
3. 特征離子為m/z 294、165、70。
特別說明
需嚴格控制衍生化反應時間和溫度,避免副產(chǎn)物干擾。

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