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多效唑

DD0441-0020

Paclobutrazol

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多效唑介紹：

多效唑

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

GB 23200.113-2018 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中多效唑殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于蔬菜、水果、谷物、茶葉等植物源性食品中多效唑殘留量的測定，覆蓋基質(zhì)包括新鮮樣品及加工制品。

核心檢測方法

采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），通過乙腈提取目標(biāo)物，經(jīng)分散固相萃取（QuEChERS）凈化，使用C18色譜柱分離，多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式定量分析。

檢出限與定量限

方法檢出限（LOD）為0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.05 mg/kg。不同基質(zhì)可能因前處理差異需進(jìn)行驗(yàn)證。

質(zhì)控樣品要求

每批次樣品需包含空白基質(zhì)加標(biāo)質(zhì)控樣（加標(biāo)濃度為LOQ、2×LOQ和10×LOQ），回收率需控制在70%-120%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤20%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品粉碎均質(zhì)后，用乙腈振蕩提取；
2. 加入鹽析劑分層，離心后取上清液；
3. 采用PSA和C18吸附劑凈化；
4. 氮吹濃縮復(fù)溶后進(jìn)樣分析；
5. 儀器參數(shù)優(yōu)化需確保母離子（m/z 294.1）及子離子（m/z 70.1、125.1）的穩(wěn)定性。

特別說明

1. 樣品中含色素或脂類較高時(shí)需增加凈化步驟；
2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液需避光保存且現(xiàn)用現(xiàn)配；
3. 不同品牌色譜柱可能影響保留時(shí)間，需通過標(biāo)準(zhǔn)品確認(rèn)；
4. 基質(zhì)效應(yīng)需采用空白基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正。

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