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多效唑

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多效唑

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國家標(biāo)準(zhǔn)：食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中多效唑殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB 23200.121-2021《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中多效唑殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》
適用范圍	適用于水果、蔬菜、谷物等植物源性食品中多效唑殘留量的檢測。
核心檢測方法	樣品經(jīng)乙腈提取，QuEChERS法凈化，液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）檢測，外標(biāo)法定量。
檢出限與定量限	檢出限（LOD）為0.005 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每批次需包含空白樣品、空白加標(biāo)樣品（加標(biāo)濃度為LOQ水平）及實(shí)際樣品平行實(shí)驗(yàn)，加標(biāo)回收率應(yīng)在70%-120%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 均質(zhì)后的樣品加入乙腈提取； 2. 離心后取上清液經(jīng)PSA和C18吸附劑凈化； 3. 氮吹濃縮后復(fù)溶，過膜上機(jī)檢測。
特別說明	需注意基質(zhì)效應(yīng)對定量結(jié)果的影響，必要時(shí)采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：NY/T 1720-2021 蔬菜中多效唑殘留量的測定氣相色譜法

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	NY/T 1720-2021《蔬菜中多效唑殘留量的測定氣相色譜法》
適用范圍	適用于葉菜類、果菜類及根莖類蔬菜中多效唑殘留的測定。
核心檢測方法	樣品經(jīng)丙酮-正己烷混合溶劑提取，弗羅里硅土柱凈化，氣相色譜-電子捕獲檢測器（GC-ECD）檢測。
檢出限與定量限	檢出限（LOD）為0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.02 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每20個樣品至少插入1個加標(biāo)質(zhì)控樣，加標(biāo)濃度需覆蓋LOQ~10倍LOQ范圍。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品勻漿后超聲提取； 2. 提取液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮后過凈化柱； 3. 洗脫液氮吹定容后進(jìn)樣分析。
特別說明	需定期校驗(yàn)ECD檢測器靈敏度，確保基線穩(wěn)定性及響應(yīng)值線性。

國家標(biāo)準(zhǔn)：水果和蔬菜中多效唑殘留量的測定液相色譜法

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中多效唑殘留量的測定液相色譜法》
適用范圍	適用于蘋果、柑橘、番茄等果蔬中多效唑殘留的常規(guī)檢測。
核心檢測方法	樣品經(jīng)甲醇-水提取，C18固相萃取柱凈化，高效液相色譜（HPLC）分離，紫外檢測器檢測（波長220 nm）。
檢出限與定量限	檢出限（LOD）為0.05 mg/kg，定量限（LOQ）為0.1 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每批次至少分析1個空白樣品和2個不同濃度加標(biāo)樣品，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）應(yīng)≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品勻漿后振蕩提取； 2. 提取液經(jīng)SPE柱凈化； 3. 洗脫液氮吹后流動相定容。
特別說明	需優(yōu)化色譜條件以避免樣品中色素類物質(zhì)的干擾。

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