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當前位置： 首頁 標準物質 菌種 培養(yǎng)基 金黃色葡萄球菌顯色平板（9cm）（第二代）/用于金黃色葡萄球菌的顯色培養(yǎng),，金黃色葡萄球菌顯紫紅色
金黃色葡萄球菌顯色平板（9cm）（第二代）/用于金黃色葡萄球菌的顯色培養(yǎng),，金黃色葡萄球菌顯紫紅色_
圖片僅供參考,，具體產品以實物為準,！

金黃色葡萄球菌顯色平板（9cm）（第二代）/用于金黃色葡萄球菌的顯色培養(yǎng),，金黃色葡萄球菌顯紫紅色

HBPM7009-5 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 9cm*10個/包 {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 詳見說明

 金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基是青島海博生物公司改良的培養(yǎng)基,，用于食品,、水,、牛奶,、冰激凌和肉制品中金黃色葡萄球菌的快速檢測,，24小時內出結果。金黃色葡萄球菌顯紫紅色菌落,，李斯特氏菌顯紫色,，絕大多數革蘭氏陰性菌被抑制。 
成份(g/L)
 
營養(yǎng)物質 26.3
瓊脂 15.0
顯色物質 40.3
抑菌成分 6.0
pH 7.2-7.4  25℃

此配方可以進行改良或增加營養(yǎng)成份以獲得最佳的結果,。

操作步驟

涂布法:
1,、按國家標準、SN標準,、ISO標準或其它方法制備樣品液,；
2、取1ml適宜稀釋度的樣品液加入表面干燥的金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基平板中心,，每個稀釋度做2個平板,；
3、以L形玻璃棒將樣品液涂布于瓊脂表面,，避免涂到平板邊緣,，將平板正置直至樣品液被培養(yǎng)基吸收；
4,、平板倒置放入培養(yǎng)箱36℃培養(yǎng)18-24h,，典型的金黃色葡萄球菌為凸起的紫紅色菌落；
5,、計數平板上所有凸起的紫紅色菌落,。

劃線法:
1、按國家標準,、SN標準,、ISO標準或其它方法制備樣品液；
2,、取10ul-20ul樣品液劃線接種于已凝固好的金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基平板上,；
3、倒置放入培養(yǎng)箱36℃培養(yǎng)18-24h，典型的金黃色葡萄球菌為凸起的紫紅色菌落,；

 注意：金黃色葡萄球菌鏡檢為革蘭氏陽性球菌,，且兔血漿凝固酶試驗為陽性。

包裝方式
一次性無菌塑料平皿9cm

質量控制

1,、外觀
平板呈無色透明固體培養(yǎng)基,。

2、微生物試驗
在36℃培養(yǎng)18～24h小時：

質控菌株 菌株編號 生長情況 菌落顏色
金黃色葡萄球菌 ATCC 6538 +++ 紫紅色

以上信息僅供參考,，請以實物批次為準,！

GB 4789.10-2016 標準解讀

適用范圍 本標準適用于食品中金黃色葡萄球菌的定性檢驗（第一法）、高含量樣品的計數（第二法）及低含量樣品的計數（第三法）,，涵蓋食品,、水、牛奶,、冰激凌和肉制品等基質[5][7],。
核心檢測方法 包含三種方法：
1. 定性檢驗：通過增菌培養(yǎng)后接種Baird-Parker瓊脂平板，觀察典型菌落并輔以凝固酶試驗確認,；
2. 平板計數法：直接接種樣品稀釋液至選擇性培養(yǎng)基,，統(tǒng)計典型菌落數；
3. 定量PCR法：通過核酸擴增技術快速檢測目標基因[5][7],。
檢出限與定量限 1. 定性法：檢出限為1 CFU/25g（或25mL）,；
2. 平板計數法：定量限≥10 CFU/g（或mL）；
3. 濾膜法：定量限可低至1 CFU/g（或mL）[7],。
質控樣品要求 1. 陽性對照：使用標準菌株（如ATCC 25923）,；
2. 陰性對照：加入無菌生理鹽水；
3. 培養(yǎng)基驗證：每批次需進行生長率及選擇性測試[5][7],。
關鍵實驗步驟 1. 樣品預處理：無菌均質后制備1:10稀釋液,；
2. 接種與培養(yǎng)：選擇Baird-Parker或顯色培養(yǎng)基，35℃培養(yǎng)24-48小時,；
3. 結果判讀：典型菌落（黑色或紫紅色）需通過凝固酶試驗或核酸檢測確認[5][7],。
特別說明 1. 特殊樣品（如醬油、醋）需調整pH至中性后檢測,；
2. 每批次樣品數量需滿足統(tǒng)計學要求,，確保結果代表性；
3. 顯色培養(yǎng)基的顯色物質需避光保存,，避免失效[5][7],。
[5] GB 4789.10-2016 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 金黃色葡萄球菌檢驗 [7] GB 4789.10-2016 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 金黃色葡萄球菌檢驗

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