金黃色葡萄球菌菌片ATCC6538 (布片載體)(含菌量: 1x106一5x106cfu/片)(WS/T 683)
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雙抗巧克力瓊脂培養(yǎng)基/用于嗜血桿菌和奈瑟菌的培養(yǎng)
HB8641 | 詳見說明
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LB瓊脂(lennox)/用于分子生物學(xué)中大腸桿菌的培養(yǎng)
HB0129-2 | 詳見說明
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布氏菌選擇性培養(yǎng)基/用于布氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
HB7027 | 詳見說明
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金黃色葡萄球菌顯色平板(9cm)(第二代)/用于金黃色葡萄球菌的顯色培養(yǎng),,金黃色葡萄球菌顯紫紅色
HBPM7009-5 | 詳見說明
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結(jié)核桿菌快速液體培養(yǎng)基/用于結(jié)核桿菌的快速培養(yǎng)檢驗
HB8512 | 詳見說明
用途:用于非汽霧或超低容量噴霧的消毒方式的消毒效果評價指標(biāo)微生物,。
菌片菌量的確定:
用無菌鑷子取一片菌片,,投入到5mL無菌生理鹽水管中,用電動混勻器振蕩混勻20秒,將菌洗下形成菌懸液,,計為0管,。從0管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中,用電動混勻器振蕩混勻20秒,,得到-1管,,從-1管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中,用電動混勻器振蕩蕩混勻20秒,,得到-2管,。從-2管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中,用電動混勻器震蕩混合20秒,,得到-3管,。從-3管中吸取100μL菌液涂布TSA后培養(yǎng)計數(shù)。(如果采用傾注法計數(shù)應(yīng)進(jìn)一步稀釋至-4梯度管,,然后吸取1mL菌液至無菌平皿內(nèi),,取40-45℃TSA培養(yǎng)基傾注平板,每平皿傾注15-20mL,,充分混勻自然凝固后培養(yǎng)計數(shù),。)平板菌落數(shù)在20-100CFU,則說明原0管中洗脫下來的菌量在(1-5)*106CFU,,即每片菌片有效回收菌量在(1-5)*106CFU/片,。詳細(xì)操作步驟見下圖:
產(chǎn)品簡介
根據(jù)《疫情期間現(xiàn)場消毒評價標(biāo)準(zhǔn)WS/T 774-2021》中對消毒因子的抗力選擇指示微生物金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)制作而成,用于常溫或低溫環(huán)境現(xiàn)場消毒效果評價,?;瘜W(xué)消毒時,對消毒因子的抗力與標(biāo)準(zhǔn)要求相當(dāng),、易于培養(yǎng)且符合實驗室生物安全和《WS/T 683》標(biāo)準(zhǔn)的要求,。一般情況下,可選擇布片載體,,當(dāng)使用氣霧或超低容量噴霧等消毒方式時,,應(yīng)選擇金屬片載體進(jìn)行評定。
使用方法
1.消毒前,,按照布點要求,,將菌片放置于消毒評價現(xiàn)場;
2.消毒達(dá)到作用時間后,,用無菌鑷子將菌片移入裝有5.0 mL 相應(yīng)中和劑試管中,在手心振打80 次或用混勻器混勻,,中和10 min,。
3.設(shè)立陽性對照組。低溫現(xiàn)場消毒時,,陽性對照組與試驗組一起放入相應(yīng)低溫環(huán)境,,達(dá)到相同低溫后,,放入稀釋液中。
4.將采樣管在混勻器上振蕩20 s 或在手心振打80 次,,吸取1.0 mL 待檢樣品接種于無菌平皿,,每一個樣本平行接種2 個平皿,并按標(biāo)準(zhǔn)要求使用相應(yīng)的培養(yǎng)基接種培養(yǎng),。
5.計數(shù)菌落數(shù),,計算殺滅率。
菌片具體使用方法:
參照GB/T 38502-2020消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法 點擊下載菌片使用中注意事項:
1,、做消毒劑殺菌測試時,,應(yīng)將菌面朝上(布片無需分辨正反面)。
2,、用鑷子夾取菌片時,,先用酒精棉擦拭鑷子或用酒精燈灼燒鑷子前端,待冷卻后再夾取菌片,,注意不要觸碰到中心的菌,,以免菌沾在鑷子上造成菌量損失。
3,、振蕩稀釋時需使用電動混合器,,且需調(diào)整至最大振蕩力度,每次均需振蕩20S,確保菌片上的菌可以有效洗脫并混勻,。
4,、涂布或傾注法計數(shù)時需保證菌液被完全涂開或混勻,避免菌落連在一起難以計數(shù),。
保存條件:
以上信息僅供參考,,請以實物批次為準(zhǔn)!
GB/T 38502-2020《消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法》解讀
2. 梯度稀釋:按10倍梯度稀釋至-3或-4管
3. 平板計數(shù):選擇20-100 CFU范圍的梯度進(jìn)行統(tǒng)計[2]
2. 振蕩混合需使用電動混勻器并保持20秒標(biāo)準(zhǔn)化操作
3. 菌液涂布需均勻避免菌落重疊[2]
以上信息僅供參考,請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)!