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卵黃氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基/用于藥品,，生物制品金黃色葡萄球菌選擇性分離

HB5211

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250g

hopebio

詳見說明

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用途:用于金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng),。

添加劑：每瓶需配套添加 10盒 HB5221a 10%NaCl卵黃乳液使用，每2支添加于65ml卵黃氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基,。
成分(g/650ml)

用法
稱取本品 51.8g,加入 650ml 蒸餾水中,121℃高壓滅菌15 分鐘,冷至 60℃左右時,以無菌操作加入 10% 氯化鈉卵黃溶液 100ml,混勻,傾入無菌平皿,。

添加劑

10%氯化鈉卵黃乳液

卵黃氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基微生物靈敏度試驗:

按標簽用法制備培養(yǎng)基，接種以下質(zhì)控菌株,，放置30-35℃需氧培養(yǎng)24-72小時,。

注：回收率計算時，用TSA瓊脂做對照培養(yǎng)基,。

卵黃氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基微生物質(zhì)控結(jié)果：

卵黃氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基

金黃色葡萄球菌ATCC25923

卵黃氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基

金黃色葡萄球菌CMCC(B)26003

卵黃氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基原理及實驗現(xiàn)象：

以上信息僅供參考,，請以實物批次為準！

GB 4789.28-2013 培養(yǎng)基質(zhì)量控制標準
適用范圍	適用于食品,、藥品等微生物檢測用培養(yǎng)基的質(zhì)量控制,，包括卵黃氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基的理化性能及微生物生長特性驗證[1]。
核心檢測方法	通過質(zhì)控菌株驗證培養(yǎng)基特異性,，如唐菖蒲伯克霍爾德氏菌在卵黃瓊脂上形成乳白色混濁環(huán)及虹彩現(xiàn)象[1],。
檢出限與定量限	要求目標菌株回收率≥70%，抑制非目標菌生長能力符合規(guī)定[1],。
質(zhì)控樣品要求	需使用CICC10574等標準菌株,，要求菌株傳代不超過5代并定期驗證純度[1][7]。
關(guān)鍵實驗步驟	培養(yǎng)基需經(jīng)121℃高壓滅菌15分鐘,，冷至50℃后添加卵黃乳液,，傾注平板后36±1℃培養(yǎng)24-72小時[1][3]。
特別說明	培養(yǎng)基需避光保存于2-25℃,，開封后需標注有效期,；實驗需同步進行陰陽性對照[1][6]。

GB/T 4789.13-2003 食品衛(wèi)生微生物檢驗產(chǎn)氣莢膜梭菌檢驗
適用范圍	規(guī)定產(chǎn)氣莢膜梭菌檢測流程,，包含卵黃瓊脂用于該菌的分離培養(yǎng)及卵磷脂酶試驗[1],。
核心檢測方法	通過卵黃瓊脂上的乳白色混濁環(huán)現(xiàn)象判斷卵磷脂酶活性，結(jié)合革蘭染色確認菌體形態(tài)[1][2],。
質(zhì)控樣品要求	需使用CMCC(B)26003等標準菌株,，菌液濃度控制在10-100 CFU/mL[6][7]。
關(guān)鍵實驗步驟	供試液需經(jīng)亞碲酸鹽肉湯增菌后劃線接種卵黃瓊脂,，培養(yǎng)后觀察菌落特征[1][6],。

GB 8538-2016 飲用天然礦泉水檢驗標準
適用范圍	涉及礦泉水微生物指標檢測，卵黃氯化鈉瓊脂用于特定致病菌的分離[1],。
核心檢測方法	通過膜過濾法富集微生物,，接種至選擇性培養(yǎng)基后進行鑒定[1][8],。
特別說明	需同步檢測pH值及氯化鈉濃度，確保培養(yǎng)基滲透壓符合標準要求[1][3],。

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