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BDS培養(yǎng)基/用于培養(yǎng)擬桿菌

HB0134

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250g

hopebio

詳見說明

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用途:用于擬桿菌的分離培養(yǎng),。

添加劑：

HB0134a?硫酸新霉素（0.1g）?每支添加于200mlBDS培養(yǎng)基中,。

成分(g/L)

用法

稱取本品 43.7g,加熱溶解于1000ml 蒸餾水中,115℃高壓滅菌 20 分鐘,冷至 50℃左右時,加入無菌新霉素0.5g,混勻,傾入無菌平皿,。

注：培養(yǎng)基中含少量淀粉，若滅菌前未加熱煮沸溶解,，滅菌后冷卻可能出現(xiàn)少量白色沉淀,。

BDS培養(yǎng)基微生物靈敏度試驗:

按標簽用法制備培養(yǎng)基，接種以下質(zhì)控菌株,，放置36±1℃厭氧培養(yǎng)48-96小時,。

以上信息僅供參考，請以實物批次為準,！

BDS培養(yǎng)基主要用于擬桿菌的分離培養(yǎng)，適用于微生物實驗室中針對擬桿菌屬的選擇性增菌和分離[1][8],。

基于選擇性抑制原理，通過添加新生霉素抑制非目標菌生長,，結(jié)合特定成分（如牛膽鹽,、煌綠）增強擬桿菌的選擇性培養(yǎng)，采用傾注平板法進行分離[8][10],。

標準未明確具體數(shù)值，需結(jié)合樣品預(yù)處理方法和目標菌濃度梯度實驗確定,，通常要求平板計數(shù)法菌落數(shù)在30-200個范圍內(nèi)以保證統(tǒng)計有效性[8],。

質(zhì)控樣品需包含陽性對照（已知擬桿菌菌株）和陰性對照（非目標菌），確保培養(yǎng)基選擇性和靈敏度符合實驗要求,。培養(yǎng)基應(yīng)在2-8℃避光保存,，使用前需驗證無菌性[8][10]。

1. 稱取43.7g干粉溶解于1000ml蒸餾水,，加熱滅菌（115℃, 20分鐘）；
2. 冷卻至0℃后加入無菌新生霉素（終濃度0.5g/L）,；
3. 傾注無菌平皿，厚度≥2mm,；
4. 接種樣品后36℃培養(yǎng)18-24小時,，觀察典型菌落[8][10]。

1. 避免吸入培養(yǎng)基粉塵,，操作時需佩戴口罩；
2. 滅菌后需立即使用,，防止成分降解,；
3. 廢品需121℃高壓滅菌30分鐘處理；
4. 干粉易吸潮,，開封后需密封保存[8][10],。

以上信息僅供參考，請以相應(yīng)標準的原文為準,！