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當前位置: 首頁 標準物質(zhì) 菌種 培養(yǎng)基 R2A瓊脂培養(yǎng)基平板(9cm)(醫(yī)療)/本產(chǎn)品主要用于水中細菌總數(shù)的測定,不含添加劑,,不具有微生物鑒別和藥敏鑒別的作用
R2A瓊脂培養(yǎng)基平板(9cm)(醫(yī)療)/本產(chǎn)品主要用于水中細菌總數(shù)的測定,,不含添加劑,不具有微生物鑒別和藥敏鑒別的作用_
圖片僅供參考,,具體產(chǎn)品以實物為準,!

R2A瓊脂培養(yǎng)基平板(9cm)(醫(yī)療)/本產(chǎn)品主要用于水中細菌總數(shù)的測定,不含添加劑,,不具有微生物鑒別和藥敏鑒別的作用

HBPM0167-4 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 9cm*10個/包 {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 見證書
  • 氨(水劑)

    GSB 07-3232-2014 | 1.58mg/L

  • W820535-1L | for HPLC,,AA, IC,, ICP and TOC analysis

  • W820536-4L | for HPLC

  • W820536-1L | for HPLC

  • W820536-500ml | for HPLC

R2A瓊脂培養(yǎng)基平板(9cm)(醫(yī)療)介紹:

用途:本產(chǎn)品主要用于水中細菌總數(shù)的測定,,不含添加劑,不具有微生物鑒別和藥敏鑒別的作用,。

包裝方式:一次性無菌塑料平皿 9cm 輻照滅菌

保存溫度:5-25℃

檢驗原理:

酵母浸出粉,、蛋白胨、酸蛋白水解物提供氮源,、維生素,、生長因子;葡萄糖,、為可發(fā)酵糖類,;可溶性淀粉可以吸收菌在復蘇過程產(chǎn)生的有害物質(zhì);丙酮酸鈉可增強細菌的復蘇,。磷酸氫二鉀為酸堿緩沖劑,;無水硫酸鎂提供二價陽離子;瓊脂為凝固劑,。

生產(chǎn)備案號:魯青食藥監(jiān)械生產(chǎn)備20150002號

產(chǎn)品備案號:魯青械備20180360號

R2A瓊脂微生物質(zhì)控結(jié)果:

大腸埃希氏菌

白色菌落

金黃色葡萄球菌

白色菌落

銅綠假單胞菌

有綠色色素

R2A瓊脂培養(yǎng)基平板9cm(醫(yī)療)微生物靈敏度試驗:

接種以下質(zhì)控菌株,,放置30-35℃需氧培養(yǎng)48-120小時,。 注:回收率計算時,用R2A瓊脂做對照培養(yǎng)基,。

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產(chǎn)品貨號產(chǎn)品名稱產(chǎn)品規(guī)格產(chǎn)品說明及用途
HB8573-1TGE瓊脂培養(yǎng)基(醫(yī)療)TGE Agar Medium250g用于細菌總數(shù)檢測,,不含添加劑,不具有微生物鑒別和藥敏鑒別的作用
HBPM8573-1TGE瓊脂培養(yǎng)基平板(9cm)(醫(yī)療)TGE Agar Medium Plate10個/包用于細菌總數(shù)檢測
HBPM003-7營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板(9cm)(醫(yī)療)Nutrient Agar Medium Plate9cm*10個/包本產(chǎn)品主要用于培養(yǎng)常見的易于生長的一般細菌,,不具有微生物鑒別和藥敏鑒別的作用
HBPM0233-13馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板(9cm)(醫(yī)療)Potato Dextrose Agar Medium Plate9cm*10個/包主要用于霉菌和酵母菌的培養(yǎng),,不具有微生物鑒別和藥敏鑒別的作用
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一,、相關標準解讀(依據(jù)《中國藥典》2015年版四部通則1105)

適用范圍 R2A瓊脂培養(yǎng)基主要用于純化水,、飲用水及其他低營養(yǎng)需求環(huán)境中的微生物限度檢查,特別適用于受損微生物的復蘇和計數(shù)[4][9],。
核心檢測方法 采用微生物計數(shù)法,,試驗菌株為銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)和枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis),通過對比被檢培養(yǎng)基與對照培養(yǎng)基的菌落生長情況,,驗證其適用性[4][8],。
檢出限與定量限 依據(jù)藥典要求,被檢培養(yǎng)基上的菌落平均數(shù)與對照培養(yǎng)基的比值應在0.5~2范圍內(nèi),,且菌落形態(tài)一致,,液體培養(yǎng)基中試驗菌應生長良好[4][8]。
質(zhì)控樣品要求 使用標準菌株(如銅綠假單胞菌ATCC 9027,、枯草芽孢桿菌ATCC 6633)及對照培養(yǎng)基進行平行試驗,,確保培養(yǎng)基的促生長能力和選擇性符合要求[4][8]。
關鍵實驗步驟 1. 菌液制備:稀釋至50~100 CFU/mL,。
2. 接種:分別接種至被檢培養(yǎng)基和對照培養(yǎng)基,,每株菌平行2個平板。
3. 培養(yǎng):30~35℃需氧培養(yǎng)≤3天,,觀察菌落形態(tài)及數(shù)量[4][8],。
特別說明 1. R2A瓊脂需延長培養(yǎng)時間至5~7天,以提高受損微生物的回收率[9],。
2. 操作應在潔凈環(huán)境中進行,,避免雜菌污染,使用后廢棄物需高壓滅菌處理[1][4],。

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