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當(dāng)前位置: 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 菌種 培養(yǎng)基 含100ml 緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋/用于阪崎桿菌的定量
含100ml 緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋/用于阪崎桿菌的定量_
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含100ml 緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋/用于阪崎桿菌的定量

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  • H17200A-4L | for HPLC

  • 蛋白胨水

    P390479-500ml | CellNourish? Basic, 0.1% prepared

  • W820535-1L | for HPLC,AA,, IC,, ICP and TOC analysis

  • W820536-4L | for HPLC

  • W820536-1L | for HPLC

  • W820536-500ml | for HPLC

用于阪崎桿菌的定量

含100ml緩沖蛋白胨水均質(zhì)袋微生物靈敏度試驗(yàn):

按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基,接種以下質(zhì)控菌株,,放置36±1℃需氧培養(yǎng)8小時(shí),。


以上信息僅供參考,請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn),!

GB 4789.40-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)

適用范圍專用于食品中阪崎腸桿菌的分離與定量檢測(cè),,特別適用于嬰幼兒配方奶粉等乳制品[4]
核心檢測(cè)方法采用BPW均質(zhì)后MPN法進(jìn)行定量,通過選擇性培養(yǎng)基(DFI瓊脂)分離目標(biāo)菌
檢出限與定量限MPN法檢出限為0.3 MPN/g,,定量范圍1-110 MPN/g
質(zhì)控樣品要求需同步進(jìn)行陰性質(zhì)控(BPW空白)和陽性質(zhì)控(阪崎腸桿菌ATCC 29544)
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟樣品與BPW按1:10均質(zhì),,36℃±1℃培養(yǎng)18-24小時(shí)后轉(zhuǎn)種VRBG瓊脂
特別說明規(guī)定BPW需預(yù)加熱至45℃±1℃再接觸樣品,均質(zhì)袋拍擊速度需≥120次/分鐘

SN/T 2552.3-2010 乳及乳制品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)方法 第3部分:腸桿菌科檢驗(yàn)

適用范圍乳制品中腸桿菌科定量檢測(cè),,含BPW均質(zhì)袋的前處理要求[6]
核心檢測(cè)方法BPW均質(zhì)后VRBG瓊脂傾注法,,需在30分鐘內(nèi)完成轉(zhuǎn)移
檢出限與定量限定量限10 CFU/g,,檢出限1 CFU/g
質(zhì)控樣品要求每批次需檢測(cè)BPW本底微生物,含菌量需<1 CFU/mL
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟規(guī)定均質(zhì)時(shí)間3-5分鐘,,均質(zhì)后靜置30秒再取樣
特別說明明確BPW保存條件:開封后需2-8℃密封保存,,有效期7天

GB 4789.4-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 沙門氏菌檢驗(yàn)

適用范圍食品中沙門氏菌檢測(cè),規(guī)定BPW作為標(biāo)準(zhǔn)前增菌液[8]
核心檢測(cè)方法BPW前增菌(36℃±1℃培養(yǎng)18h±2h)后轉(zhuǎn)接SC肉湯
質(zhì)控樣品要求需使用鼠傷寒沙門氏菌ATCC 14028作為過程控制菌
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟樣品與BPW按1:9體積比混合,,均質(zhì)袋厚度需≤0.1mm
特別說明規(guī)定BPW配制后需在24小時(shí)內(nèi)使用,,pH需控制在7.2±0.2

ISO 6579-1:2017 食品鏈微生物學(xué) 沙門氏菌檢測(cè)參考方法

適用范圍國(guó)際通用的沙門氏菌檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),認(rèn)可BPW作為標(biāo)準(zhǔn)前處理液
核心檢測(cè)方法BPW均質(zhì)后雙重增菌法(預(yù)增菌18h+選擇性增菌24h)
質(zhì)控樣品要求每批次需測(cè)試BPW的促生長(zhǎng)能力
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟規(guī)定均質(zhì)袋裝量不超過容積的2/3,,均質(zhì)后需30分鐘內(nèi)處理

GB 4789.30-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 單核細(xì)胞增生李斯特氏菌檢驗(yàn)

適用范圍李斯特氏菌檢測(cè),,允許使用BPW作為替代前增菌液[8]
核心檢測(cè)方法BPW均質(zhì)后30℃培養(yǎng)24h,轉(zhuǎn)接Fraser肉湯
特別說明規(guī)定BPW中需添加0.6%酵母浸粉增強(qiáng)復(fù)蘇效果

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