胰蛋白胨生理鹽水管（內(nèi)置棉簽）（10ml）/用于樣品的稀釋
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改良MRS瓊脂即用型平板
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用途：用于樣品的稀釋。產(chǎn)品配方同HB8707-1?蛋白胨鹽溶液（蛋白胨-鹽溶液）
包裝方式：塑料管裝10ml,，單支獨(dú)立包裝,，更防漏，免污染
胰蛋白胨生理鹽水管（內(nèi)置棉簽）微生物靈敏度試驗(yàn):
接種以下質(zhì)控菌株，放置20-25℃需氧培養(yǎng)45分鐘,。
以上信息僅供參考,，請以實(shí)物批次為準(zhǔn),！
GB 4789.2-2022 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 菌落總數(shù)測定
適用于食品生產(chǎn)、流通及餐飲環(huán)節(jié)中菌落總數(shù)的檢測,，包含樣品前處理及微生物增殖環(huán)節(jié),。
采用傾注平板法或涂布平板法，結(jié)合胰蛋白胨生理鹽水稀釋樣品,，37℃培養(yǎng)48小時后計(jì)數(shù),。
最低檢出限為1 CFU/g（mL），定量范圍10-300 CFU/平板,，超出需梯度稀釋,。
需包含陰性對照（無菌生理鹽水）及陽性對照（標(biāo)準(zhǔn)菌株如大腸埃希氏菌ATCC 25922）。
樣品均質(zhì)后梯度稀釋,，選擇2-3個適宜稀釋度傾注平板,，培養(yǎng)后選取30-300 CFU的平板計(jì)數(shù)。
若樣品含抑菌成分需中和處理,，且需驗(yàn)證稀釋液（如胰蛋白胨生理鹽水）的無菌性。
GB/T 5750.12-2023 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 微生物指標(biāo)
針對生活飲用水及水源水中菌落總數(shù),、總大腸菌群等微生物指標(biāo)的檢測,。
濾膜法或平板計(jì)數(shù)法，使用生理鹽水稀釋樣品后濾膜過濾,，培養(yǎng)后計(jì)算菌落數(shù),。
濾膜法檢出限為1 CFU/100 mL，定量限為10-80 CFU/膜,。
每批次實(shí)驗(yàn)需同步檢測空白對照及加標(biāo)回收樣品,，回收率應(yīng)≥70%。
水樣采集后4小時內(nèi)檢測,，過濾后轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)基,，36℃培養(yǎng)48小時計(jì)數(shù)。
高濁度水樣需預(yù)過濾,，且需記錄采樣溫度及保存條件,。
SN/T 1870.2-2019 出口食品中食源性致病菌檢測方法 第2部分：金黃色葡萄球菌
出口食品中金黃色葡萄球菌的定性及定量檢測，包括預(yù)增菌,、選擇性分離及確證步驟,。
Baird-Parker平板法結(jié)合血漿凝固酶試驗(yàn)，使用生理鹽水稀釋樣品后涂布分離。
定量法最低檢測限為10 CFU/g,，定性法可檢測1 CFU/25g樣品,。
需使用ATCC 25923標(biāo)準(zhǔn)菌株驗(yàn)證培養(yǎng)基選擇性及生化反應(yīng)。
樣品均質(zhì)后7.5% NaCl肉湯增菌,，轉(zhuǎn)種Baird-Parker平板,，典型菌落進(jìn)行凝固酶試驗(yàn)。
需注意亞致死損傷菌的復(fù)蘇,，增菌時間不得超過18小時,。
WS/T 414-2013 衛(wèi)生檢測中微生物檢驗(yàn)總則
規(guī)范衛(wèi)生微生物檢驗(yàn)的通用要求，包括樣品采集,、保存,、運(yùn)輸及實(shí)驗(yàn)室操作。
規(guī)定無菌操作流程,，明確稀釋液（如生理鹽水）的滅菌要求及適用性驗(yàn)證方法,。
每批實(shí)驗(yàn)需包含過程空白、陰性對照及陽性對照,，并記錄環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù),。
樣品前處理需在生物安全柜內(nèi)完成，稀釋過程需使用已驗(yàn)證的混合均質(zhì)設(shè)備,。
對棉簽采樣管的性能要求包括：棉簽脫落率≤1%,，生理鹽水無菌且無抑制性。
以上信息僅供參考,，請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn),！