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當前位置： 首頁 標準物質(zhì) 菌種 培養(yǎng)基 無菌生理鹽水管（內(nèi)置棉簽）（10ml）/用于樣品的稀釋
無菌生理鹽水管（內(nèi)置棉簽）（10ml）/用于樣品的稀釋_
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無菌生理鹽水管（內(nèi)置棉簽）（10ml）/用于樣品的稀釋

HBPT034-1 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 10ml*20支/盒 {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 見證書
  • 氨（水劑）

    GSB 07-3232-2014 | 1.58mg/L

  • 水

    H17200A-4L | for HPLC

  • 水

    W820535-1L | for HPLC,，AA,， IC， ICP and TOC analysis

  • 水

    W820536-4L | for HPLC

  • 水

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  • 水

    W820536-500ml | for HPLC

無菌生理鹽水管（內(nèi)置棉簽）（10ml）介紹：

用途：用于樣品的稀釋

包裝方式：塑料管裝10ml,，螺旋口，單支獨立包裝，更防漏,，免污染

無菌生理鹽水管（內(nèi)附采樣棉簽）微生物靈敏度試驗:

接種以下質(zhì)控菌株,，放置20-25℃需氧培養(yǎng)45分鐘。

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    HBPT004-5Cary-Blair運送培養(yǎng)基管（液體）（含拭子）（3ml）Cary-Blair Transport Medium3ml*20/盒用于治病標本的運送保存
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    一,、適用范圍

    適用于靜脈治療護理技術操作，包括導管沖洗,、封管,、無菌操作等場景。本標準規(guī)范了醫(yī)務人員在靜脈治療中使用無菌生理鹽水的操作流程及質(zhì)量控制要求[4],。

    二,、核心檢測方法

    未明確涉及具體檢測方法，操作規(guī)范以無菌技術,、導管通暢性驗證為核心,，例如通過回抽血液或輸入生理鹽水確認導管在位情況[4]。

    三,、檢出限與定量限

    本標準未規(guī)定化學或微生物檢測的檢出限與定量限,，重點關注操作流程的合規(guī)性及無菌性控制[4]。

    四,、質(zhì)控樣品要求

    未明確質(zhì)控樣品要求,，但強調(diào)使用符合藥典標準的無菌生理鹽水，并需通過微生物限度檢測確保溶液無菌[4],。

    五,、關鍵實驗步驟

    1. 導管在位驗證：經(jīng)PVC輸注藥物前需輸入生理鹽水確認導管通暢性；
    2. 脈沖式?jīng)_管：使用10mL及以上注射器進行生理鹽水脈沖式?jīng)_洗,，避免殘留藥物,；
    3. 封管操作：采用不含防腐劑的0.9%氯化鈉溶液封管，若與藥物存在配伍禁忌可改用5%葡萄糖溶液[4],。

    六,、特別說明

    1. 皮膚消毒要求：穿刺部位消毒范圍直徑需≥8cm，消毒液干燥后方可操作,；
    2. 無菌操作：導管維護需遵循無菌技術,，避免微生物污染；
    3. 設備選擇：沖管和封管應使用10mL及以上注射器或?qū)Ｓ脹_洗裝置,，確保壓力可控[4],。
    [4] 最新行業(yè)標準丨WST433-2023《靜脈治療護理技術操作標準》

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