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當前位置： 首頁 標準物質(zhì) 有機類 單標 正己烷中聯(lián)苯菊酯溶液標準物質(zhì)/NY/T 761-2008
正己烷中聯(lián)苯菊酯溶液標準物質(zhì)/NY/T 761-2008_82657-04-3,聯(lián)苯菊酯
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正己烷中聯(lián)苯菊酯溶液標準物質(zhì)/NY/T 761-2008

GBW(E)086237 Bifenthrin in Hexane {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 82657-04-3 1.2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 見證書
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    S83175-10mg | 95%

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一、基本信息：
基質(zhì)正己烷
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷藏（4±4）℃密閉及避光條件下保存。使用前應于室溫（20±3）℃平衡，并充分搖動以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開，應立即使用，不可再次熔封后作為標準物質(zhì)使用，使用中嚴格防止沾污。
用途本標準物質(zhì)可作為工作標準，用于日常分析和檢測；用于儀器校準、分析方法確認與評價、測量過程質(zhì)量控制及技術仲裁與認證評價等。
別名氟氯菊酯
理化性質(zhì)純品為固體,原藥為淺褐色固體；蒸汽壓 2.4×10-2Pa(25℃)；熔點68～70.6℃/純品；57～64 ℃/原藥；溶解性:水0.1mg/L ,丙酮1.25kg/L,并可溶于氯仿、二氯甲烷、乙醚、甲苯；密度：相對密度(d25)1.210；穩(wěn)定性：對光穩(wěn)定,在酸性介質(zhì)中也較穩(wěn)定,在常溫下貯存一年仍較穩(wěn)定,但在堿性介質(zhì)中會分解；危險標記； 主要用途：為擬除蟲菊酯類殺蟲劑
稀釋方法
二、樣品制備：
本標準物質(zhì)采用聯(lián)苯菊酯純度標準物質(zhì)（GBW06415，CAS:82657-04-3）為原料，以色譜純正己烷為溶劑，在室溫（20±3）℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標準物質(zhì)的濃度標準值采用配制值，并用氣相色譜法進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1聯(lián)苯菊酯100μg/mL3%正己烷
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照JJF1343 國家計量技術規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用氣相色譜法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標準物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運輸時應有防碎裂保護。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測定NY/T 761-20082008-04-30 00:00:00下載
八、參考資料：
農(nóng)藥殘留檢測質(zhì)量控制手冊。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
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20g
2099-04-30
6
800
50μg/mL
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144
1000μg/mL
1.2mL
7786-34-7
2025-09-14
≥10
120
1000μg/mL
1.2mL
22248-79-9
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1.2mL
22248-79-9
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60
8組分
1.2mL
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≥10
480
100μg/mL
1.2mL
2027-05-13
≥10
360
8組分
1.2mL
2026-04-16
≥10
840
1000μg/mL
1.2mL
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2025-09-06
8
144
1000μg/mL
1.2mL
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見證書
10mg
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2025-12-10
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1.2mL
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99.96%
250mg
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2028-06-04
≥10
384
100μg/mL
1.2mL
2026-09-30
≥10
216
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一、適用范圍
適用于食品、環(huán)境、農(nóng)業(yè)等領域中聯(lián)苯菊酯殘留量的檢測，涵蓋農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測、衛(wèi)生檢驗及實驗室質(zhì)量控制[1][2]。
二、核心檢測方法
主要采用氣相色譜法（GC），配備電子捕獲檢測器（ECD）或氫火焰離子檢測器（FID）。樣品經(jīng)乙腈提取后，通過弗羅里硅土柱凈化，色譜柱多選用Rtx-1701或Rtx-5（30m×0.25mm×0.25μm）[1][5][6]。
三、檢出限與定量限
線性范圍為20~200μg/L，相關系數(shù)≥0.9998。方法檢出限（LOD）為5μg/kg，定量限（LOQ）為20μg/kg，滿足痕量分析需求[5][6]。
四、質(zhì)控樣品要求
需使用有證標準物質(zhì)（如GBW(E)082297）進行校準，平行樣相對偏差≤15%。質(zhì)控樣品需滿足均勻性檢驗（F檢驗）及穩(wěn)定性考察（12個月內(nèi)變化率＜5%）[1][2]。
五、關鍵實驗步驟
1. 樣品前處理：取2g樣品加入10mL乙腈渦旋震蕩提取，離心后取上清液；
2. 凈化：過弗羅里硅土柱，用正己烷-丙酮（9:1）洗脫；
3. 儀器條件：進樣口溫度260℃，檢測器溫度300℃，柱溫程序升溫（初始80℃，保持1min，以20℃/min升至280℃）[5][6]。
六、特別說明
1. 標準物質(zhì)需2~8℃避光保存，使用前平衡至室溫并搖勻，安瓿瓶開封后不可重復密封；
2. 實驗過程需嚴格防止溶劑揮發(fā)及交叉污染，每批次檢測需包含空白對照[1][2][6]。

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