苯中滅蟻靈溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/WYJLBZ-0012/HJ 921-2017
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甲醇中甲基對硫磷(標(biāo)樣)/WYJLBZ-0012
BWN6429-2016 | 19.1μg/mL
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甲醇中酸性黃36溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/WYJLBZ-0009
BWQ0548-2016 | 1000μg/mL
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甲醇中N-亞硝基吡咯烷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/WYJLBZ-0009
BWQ0470-2016 | 1000μg/mL
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乙腈中殺蟲脒(克死螨)溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB 23200.96-2016
BWN6416-2016 | 100μg/mL
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乙腈中3種苯扎氯銨類混合溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 43721-2024
BWQ0541-2016 | 3組分
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本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實驗科研使用,不用于人體及臨床診斷。
適用于電子電氣產(chǎn)品中滅蟻靈殘留量的測定,尤其針對聚合物材料中的痕量檢測。
采用氣相色譜法(GC-FID),樣品經(jīng)有機(jī)溶劑萃取后凈化,通過色譜柱分離后由氫火焰離子化檢測器定量分析。
檢出限為0.05 mg/kg,定量限為0.2 mg/kg,滿足低濃度殘留檢測需求。
需使用基質(zhì)匹配的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行加標(biāo)回收實驗,回收率應(yīng)控制在80%-120%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差≤10%。
1. 樣品粉碎后經(jīng)索氏提取;
2. 硅膠柱凈化去除干擾物;
3. 氮吹濃縮至近干后定容;
4. GC-FID系統(tǒng)參數(shù)優(yōu)化。
需注意滅蟻靈在高溫下的分解特性,進(jìn)樣口溫度不得超過280℃,避免假陰性結(jié)果。
適用于復(fù)雜基質(zhì)中滅蟻靈的痕量檢測,靈敏度高于GC-FID法。
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS),選擇離子監(jiān)測模式(SIM)提高特異性。
檢出限達(dá)0.01 mg/kg,定量限為0.05 mg/kg,適用于超痕量分析。
須使用同位素內(nèi)標(biāo)法校正基質(zhì)效應(yīng),內(nèi)標(biāo)回收率應(yīng)≥70%。
1. 加速溶劑萃取(ASE)提高提取效率;
2. 凝膠滲透色譜(GPC)凈化;
3. 質(zhì)譜參數(shù)優(yōu)化:電離模式為EI源,特征離子選擇m/z 272、274、237。
需定期進(jìn)行質(zhì)譜調(diào)諧,確保質(zhì)量軸偏差≤0.1 amu,避免定性誤差。
涵蓋滅蟻靈等有機(jī)氯農(nóng)藥在食品基質(zhì)中的多殘留檢測。
QuEChERS前處理結(jié)合GC-MS/MS技術(shù)。
滅蟻靈檢出限為0.005 mg/kg,定量限0.01 mg/kg。
每批次樣品需設(shè)置空白對照、基質(zhì)加標(biāo)和平行樣,加標(biāo)濃度應(yīng)為定量限的2-5倍。
1. 乙腈提取后鹽析分層;
2. PSA填料凈化;
3. 三重四極桿質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)。
需注意脂肪含量>5%的樣品應(yīng)增加冷凍離心步驟,避免共提物干擾。
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